唐筛中的风险值是指什么,唐氏筛查临界风险是什么意思
唐筛中的风险值是指什么,唐氏筛查临界风险是什么意思
1、临界风险是唐筛给出的风险评估值，一般临界值是1/270，大于此值的为高风险，小于此值为低风险。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。
唐氏筛查临界风险是什么意思 是指在某一产前筛查系统中人为设定的高危和低危风险临界值。又称为风险切割值。一般在中孕期血清筛查中切割值设定在1/250~1/270。
这是一种唐氏筛查的结果的判断，首先是低风险，意思是提示孩子患病的概率很低，身体比较健康，抵抗力比较强。临界风险的严重程度就会增加，也就是介于安全和危险之间的意思。这时候要注意孕妇和胎儿，身体状况，随时进行体检。
唐氏筛查的临界风险是指胎儿患唐氏综合症的机会不大，虽然有一定的几率。我需要知道，唐氏筛查的结果是一个风险率，而不是一个绝对准确的数值，所以我们要辩证地看待唐氏筛查的结果。
临界风险指的是介于高风险和低风险之间，往往出现在唐氏筛查的报告中。唐氏筛查是一种常见的医学检测技术，是怀孕早期检测胎儿是否存在染色体异常的手段，但是结果并不是***的准确。
1、你好，看唐氏筛查的结果，最主要是看三个风险，即21三体的风险值、18三体的风险值和神经管缺陷的风险值，你现在的结果是，三个风险值都是低危，所以可以相对放心了。
2、如果用数据表示，综合分析后的结果在1/275以下就为正常，说明胎儿患唐氏综合征的风险性比较低；如果检查结果在1/275及以上，则是不正常的，说明患有唐氏综合征的风险性比较高。
3、主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度四个数据。甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-5MOM，高于5MOM则为高风险。
4、第一次唐氏筛查的检测报告的重点数据，高风险项可能患染色体异常。
5、唐筛的检测项目主要有3项：HCG、AFP和uE3这3个，uE3忽略不计， 主要看HCG和AFP的MOM值就可以了。
三体综合症的高风险范围是在1：270以内，在270到1000之间的就是临界风险范围，虽然不在高风险范围，但是同样有漏筛的可能在，高风险和临界风险都建议无创dna进一步排查或者羊水穿刺确认。
你好；21三体综合征临界风险胎儿可能正常，也可能异常，建议做一个羊膜穿刺看看孩子的染色体。不要存侥幸心理，但是也无须过分担心，平和一些做该做的检测。羊膜穿刺的危险系数是存在的。
你好，唐筛中二十一三体属于高风险的情况，是要求做羊水穿刺检查的。实在不能接受羊水穿刺检查的，也可以先做一个无创DNA的检查，虽然这个不是最终确诊。因为，万一胎儿确实是二十一三体综合症，那就是平时称呼的先天愚型。
就是新生儿有较高可能先天愚型。21三体综合症又称唐氏综合症，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。
是这样的，唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界分娩，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
开放性神经管畸形（ONTD），也就是脊柱裂、无脑儿等等之类的。如果你做过早期唐筛的NT值，一般不用担心，计算不出来也没办法。实在担心的话，有条件去做无创基因检查或者羊穿，或者等大排畸彩超的时候仔细看看。
ONTD是开放性神经管畸形，ONTD结果为高风险，做彩超复查就可以了。建议彩超复查，可以看到有无开放性神经管畸形。注意饮食均衡，补充叶酸。
是一回事。就是开放性脊柱裂风险高 每个医院给出的标准值是不一样的。因为计算方法不一样。所以要参考你们医院的数值。
病情分析：您好，根据您的以上这些内容的描述，您的情况考虑是怀孕后唐筛高危的情况 意见建议：您好，像您的这种情况考虑是羊水检查是可以的，羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。
你是神经管缺陷高风险，只有依赖B超或者彩超来看结果，一般彩超都是6个月的时候去做，同时会看你的孩子其它方面是否正常，如果有较严重的先天畸形，医生会建议引产处理。
