2017国家自然基金结果(云南锗业股票股吧)
2017国家自然基金结果(云南锗业股票股吧)
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近日
2022国际超级计算大会（ISC22）
公布IO500（超算存储500强）结果
华中科技大学
武汉光电国家研究中心
并行数据存储实验室PDSL团队
夺得“10节点榜单”第一！
将世界记录提高36%！
这是华中科技大学团队
打破图计算性能世界纪录后
传来的又一好消息！
PDSL团队，从左到右：谭志虎、谢长生、杨豪迈、郭一兴、万继光
IO500 10 节点公布榜单
IO500是高性能计算领域针对存储性能最权威的世界排行榜。自2017年11月开始，IO500榜单在高性能计算领域*会议——全球超级计算机大会（SC）和国际超级计算大会（ISC）上发布。IO500包括“总榜单”和“10节点榜单”两类。其中，10节点榜单将基准性能测试限制为10个计算节点，可以准确反映存储系统为实际程序提供的I/O性能，便于用户横向对比，参考价值更高。IO500涵盖带宽和元数据两项基准测试，计算整个存储系统的性能评分。
SC和 ISC是世界公认高性能计算大会，每年举行一次。ISC 2022于5月30日在德国汉堡召开。“全球最快的500台超级计算机排行榜”（Top500）就在SC和ISC会议上公布。我国超算“神威·太湖之光”于2016~2018年连续2年蝉联第一，“天河2号”于2010~2015年连续6年称雄。
数据是国家基础性战略资源，已成为重要的生产要素，以数据为核心的数字技术逐步成为经济发展的新驱动力；存储是大数据产业发展的关键环节，是数据赖以存在和发挥效能的基础平台，是数字经济中至关重要的数据基础设施，不仅关乎企业数据的安全存放，也关乎数字经济产业安全、国家安全。实现存储产业端到端的自主创新才能保障数据安全，从根基上提升我国数据安全产业基础能力。因此PDSL实验室针对国内超算大数据和人工智能等应用的存储需求，研究了高性能FlashFS并行文件系统，FlashFS采用PDSL自研的网络通信框架、任务调度框架和和存储引擎，又在元数据布局、文件同步、目录扫描等多个关键技术上大胆创新，实现突破。
PDSL实验室团队与国家超级计算济南中心合作基于“山河”超级计算平台对FlashFS及配套应用环境适配性进行了验证和优化，测试结果展现出FlashFS优异的线性扩展能力，表明其在输出带宽和HPC应用适应性方面具有持续稳定的表现。
团队使用服务器来自于我国超级计算济南中心“山河”超级计算平台
PDSL研究团队是谢长生、万继光、谭志虎教授指导的以研究网络存储技术为主的团队。主要研究方向包括：分布式大数据存储系统、分布式云存储系统、智能存储系统研究等。该团队承担了国家自然科学基金等十几项*科研项目，并与华为、PingCAP等企业密切合作，开展长期联合研究，还在人才培养和存储相关竞赛上取得耀眼成绩：*博士生姚婷获得华为天才少年和ACM ChinaSys优博；硕士研究生杨豪迈、郭一兴和博士研究生刘鹏宇，在首届NVIDIA DPU中国黑客松比赛中获得*；硕士研究生单海康、李响参加国内首个分布式数据库内核开发大赛“OceanBase数据库大赛”获得季军，也是华中地区*获奖团队；硕士研究生李思岑，王能杰，陈劲刚，李响四位同学获得 Talent Plan课程*学员，并担任Talent Plan学习社区学习营导师，指导400多名高校学员。
面向国际最前沿
为实现高水平科技自立自强
贡献华中大力量！
来源：华中科技大学官方微信*
编辑：高翔、艾婷
深交所2020年12月14日交易公开信息显示，云南锗业因属于当日跌幅偏离值达7%的证券而登上龙虎榜。云南锗业当日报收13.10元，涨跌幅为-9.97%，偏离值达-10.70%，换手率7.19%，振幅6.87%，成交额6.14亿元。
12月14日席位详情如下：
龙虎榜数据显示，今日买四为机构席位，该席位净买入841.51万元，占该股今日总成交额的1.37%。除此之外还有古井贡酒、豪悦护理、星源材质等28只个股榜单上出现了机构的身影，其中12家呈现机构净买入，获净买入最多的是古井贡酒，净买额为2.27亿元；16家呈现机构净卖出，其中遭净卖出*的为豪悦护理，净卖额为1.89亿元。
今日龙虎榜单上出现了深股通的身影，占据了卖四的位置，呈现净卖出747.71万元，占当日成交总额的1.22%。除此之外深股通还参与到了露笑科技、顺鑫农业、古井贡酒等10只个股中，其中5家呈现深股通净买入，获净买入最多的是露笑科技，净买额为1.57亿元；5家呈现深股通净卖出，遭净卖出*的为古井贡酒，净卖额为6428.01万元。
榜单上出现了2家实力营业部的身影，分别位列买五、卖五，合计买入765.11万元，卖出1045.22万元，净额为-280.11万元。
买五为招商证券上海牡丹江路证券营业部，该席位买入746.98万元，卖出82.58万元，净买额为664.40万元。近三个月内该席位共上榜298次，实力排名第14。招商证券上海牡丹江路证券营业部今日还参与了立昂微（净买额3283.47万元），协和电子（净买额-1074.53万元），东风汽车（净买额-717.28万元）等10只个股。
卖五为中国银河证券北京中关村大街证券营业部，该席位买入18.13万元，卖出962.64万元，净买额为-944.51万元。近三个月内该席位共上榜223次，实力排名第19。中国银河证券北京中关村大街证券营业部今日还参与了朗博科技（净买额920.03万元），艾比森（净买额-757.10万元），中来股份（净买额194.63万元）三只个股。
注：文中合计数据已进行去重处理。
免责声明：本文基于大数据生产，仅供参考，不构成任何投资建议，据此操作风险自担。
8月18日，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）发布了《关于2021年国家自然科学基金集中接收申请项目评审结果的通告》，根据公告，2021年自然科学基金共资助面上项目19420项、重点项目740项、重点国际（地区）合作研究项目75项、青年科学基金项目21072项、*青年科学基金项目620项、*青年科学基金项目（港澳）25项、国家杰出青年科学基金项目314项、创新研究群体项目42项、地区科学基金项目3337项、NSAF联合基金项目36项，合计45681项。
Neural Regeneration Research杂志出版成年神经元的转化与再生，损伤神经元的轴突和树突的修复和再生，神经再生过程中神经元、微环境、新生血管的变化，神经损伤后的干预、修复、保护与再生的组织形态学变化乃至细胞生物学或细胞分子生物学的改变，神经再生研究中的新理论、新技术、新方法等国际神经再生领域最前沿的热点话题，神经再生领域*的基础研究、临床研究和临床试验研究及其转化医学研究成果。欢迎来自国自然项目的*研究成果产出的研究原著、综述向期刊投稿！
# 2018-2021年
NRR杂志发表的受读者欢迎的国家自然科学基金资助的文章
1. 文题：Differential neuronal reprogramming induced by NeuroD1 from astrocytes in grey matter versus white matter（NeuroD1诱导星形胶质细胞在脑灰质与白质中神经元重编程的差异）
作者：Min-Hui Liu, Wen Li, Jia-Jun Zheng, Yu-Ge Xu, Qing He, Gong Chen
通讯作者：中国暨南大学，陈功教授
发表时间：Feb 2020
文章类型：研究原著
被引次数：16
延伸阅读：星形胶质细胞重编程为神经元的能力在脑灰质和脑白质中存在差异
哺乳动物出生后大脑产生新神经元的能力弱，这也是为什么中枢神经系统功能障碍很难恢复的原因。用于中枢神经系统神经再生的外源性细胞移植在改善中枢神经系统功能障碍方面有一定优势，但也存在免疫排斥、肿瘤发生等诸多问题。操纵成体中枢神经系统中的其他内源细胞以再生新神经元已经成为一种新兴的再生医学研究热点。
神经胶质细胞在成人中枢神经系统中很丰富，与神经障碍后有限的神经元更新相反，神经胶质细胞可被激活，重新进入细胞周期并为组织修复提供新的细胞来源。为了增强神经胶质细胞的潜在神经元转化能力，已有研究者通过在脑或脊髓神经胶质细胞中原位异位表达神经转录因子（TF）来完成成体脑神经胶质细胞向神经元转化。在迄今为止的报道中，NeuroD1在用于神经元重编程的神经转录因子中的转换效率可高达约90％。
以往关于体内神经胶质细胞转化的研究主要集中在脑灰质中的星形胶质细胞。与啮齿动物大脑相比，灵长类大脑的脑白质与脑灰质的比例较高。因此，在重编程领域还有一个尚未回答的问题，即脑白质星形胶质细胞能被重编程为神经元吗？如果是这样，脑白质中星形胶质细胞转换后的命运会怎样？为了回答这个问题，中国暨南大学的陈功教授等研究了成年小鼠脑灰质（大脑皮质和纹状体）和脑白质（胼胝体）中NeuroD1诱导的星形胶质细胞体内神经元重编程，了解星形胶质细胞向功能性神经元的转化效率，以及转化神经元亚型和电生理特征。结果发现NeuroD1可以有效地将脑灰质中的星形胶质细胞重编程为功能性神经元，但这一过程在脑白质中则进行得不顺利。来自大脑皮质和纹状体星形胶质细胞的转化神经元包括谷氨酸能和γ-氨基丁酸能神经元，其能够激发动作电位并具有自发的突触活动。相比之下，脑白质中少数星形胶质细胞转化的神经元相当不成熟，突触活动少。这些结果证实了星形胶质细胞重编程为神经元的能力在脑灰质和脑白质中存在差异，体现了微环境对胶质细胞向神经元转化结果的影响。由于人脑具有大量白质，该研究为将来体内神经胶质细胞转化技术发展成潜在的临床疗法提供了重要指导。
2. 文题：Effect of chondroitin sulfate proteoglycans on neuronal cell adhesion, spreading and neurite growth in culture（硫酸软骨素蛋白聚糖对体外培养神经元黏附、铺展和神经突生长的抑制）
作者：Jingyu Jin, Sharada Tilve, Zhonghai Huang, Libing Zhou, Herbert M. Geller, Panpan Yu
通讯作者及单位：暨南大学粤港澳中枢神经再生研究院，于盼盼，副研究员
发表时间：Feb 2018
文章类型：研究原著
被引次数：16
延伸阅读：硫酸软骨素蛋白聚糖抑制神经元再生
中枢神经系统损伤后，硫酸软骨素蛋白聚糖上调形成的胶质瘢痕是轴突再生的障碍。作者以往研究已经证实，神经元的生长很大程度上依赖于细胞黏附作用，若细胞不能黏附到基质上，神经元将不能延伸。中国暨南大学的Jingyu Jin所在课题组开展国际合作项目，旨在展示硫酸软骨素蛋白聚糖对神经元细胞黏附、铺展、轴突生长的影响。
Jin等在研究中，对小脑颗粒神经元进行培养，评估不同浓度的固定化和可溶性硫酸软骨素蛋白聚糖对神经元黏附、铺展和轴突生长行为的影响。观察到当硫酸软骨素蛋白聚糖浓度升高时，神经突长度减小，细胞密度降低，并伴随着细胞聚集体形成的增加。可溶性硫酸软骨素蛋白聚糖也显示出对神经突生长的抑制作用，但是其在诱导细胞聚集体形成方面，需要比涂覆的硫酸软骨素蛋白聚糖更高的浓度。实验还发现，由于硫酸软骨素蛋白聚糖对板状伪足扩张的抑制作用，神经元生长锥尺寸明显缩小，神经细胞的铺展也受到限制。干扰反射显微镜直接显示小脑颗粒神经元和大脑皮质神经元更松散地黏附于硫酸软骨素蛋白聚糖底物。这些数据表明硫酸软骨素蛋白聚糖对神经元黏附、铺展、神经突生长均有明显的抑制作用，且该作用呈剂量依赖性。
3. Polydatin prevents the induction of secondary brain injury after traumatic brain injury by protecting neuronal mitochondria（虎杖苷可预防创伤性脑损伤后的继发性脑损伤）
作者：Li Li, Hong-Ping Tan, Cheng-Yong Liu, Lin-Tao Yu, Da-Nian Wei, Zi-Chen Zhang, Kui Lu, Ke-Sen Zhao, Marc Maegele, Dao-Zhang Cai, Zheng-Tao Gu
通讯作者及单位：南方医科大学第三附属医院，古正涛教授
发表时间：Sep 2019
文章类型：研究原著
被引次数：15
延伸阅读：虎杖苷可治疗创伤性脑损伤后继发性脑损伤？
创伤性脑损伤(TBI)后可出现继发性脑损伤，线粒体功能障碍在此过程中可发挥重要作用。在多种疾病和不同的细胞模型中，虎杖苷已经被证实具有线粒体保护作用。有研究表明，沉默信息调节蛋白家族蛋白1(SIRT1)激活和p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路抑制对TBI所致继发性损伤有保护作用。
中国南方医科大学附属第三医院李莉等在一项*研究中将大鼠分为4组：假手术组，TBI组，TBI+SRT1720组，TBI+虎杖苷组，其中假手术组大鼠仅行头皮切开及钻出骨窗，保存硬膜完整，不进行液压冲击。其他大鼠进行TBI造模成功后，立即予以虎杖苷(30 mg/kg)或SIRT1激动剂SRT1720(20 mg/kg，作为虎杖苷的阳性对照)腹腔注射，TBI后6 h后分离大鼠损伤侧的脑皮质。Western Blot、流式细胞术及电镜观察结果发现，与TBI组相比，使用虎杖苷治疗后，(1)可明显减少TBI大鼠损伤侧的脑皮质神经元线粒体中活性氧的释放，减轻神经元线粒体的肿胀、促进线粒体膜电位恢复、抑制了线粒体通透性转换孔开放以及内质网相关蛋白p-PERK、spliced XBP-1、cleaved ATF6的激活；(2)明显提高TBI大鼠SIRT1的表达和活性，抑制p38磷酸化和cleaved-caspase-9/3的激活。(3)明显提高TBI后大鼠的神经功能行为评分，降低TBI的死亡率。(4)上述数据说明，虎杖苷对神经元线粒体有保护作用，其机制可能与TBI后虎杖苷提高SIRT1表达和活性，抑制p38磷酸化介导的线粒体凋亡通路有关。因此，虎杖苷未来有望成为治疗TBI后继发性脑损伤的新药物。
4. Melatonin for the treatment of spinal cord injury（褪黑激素用于治疗脊髓损伤）
作者：Yan Zhang, Wen-Xiu Zhang, Yan-Jun Zhang, Ya-Dong Liu, Zong-Jian Liu, Qi-Chao Wu, Yun Guan, Xue-Ming Chen
通讯作者及单位：首都医科大学附属北京潞河医院，陈学明教授
发表时间：Oct 2018
文章类型：综述
被引次数：11
延伸阅读：褪黑激素可治疗脊髓损伤
外伤或疾病引起的脊髓损伤会严重损害感觉和运动功能。脊髓损伤后神经的修复是一个复杂的过程，重点在于改善神经功能和修复中枢神经系统受损神经。越来越多的临床前研究表明，褪黑激素可用于治疗脊髓损伤。褪黑激素是一种主要由松果体分泌的吲哚胺，可受光照的周期性的调节。同时褪黑激素也是一种具有抗氧化、抗细胞凋亡、神经保护和抗炎特性的多功能激素。
来自中国首都医科大学附属北京潞河医院的张妍团队此次回顾了褪黑激素的神经保护特性及其可能对脊髓损伤治疗的潜在机制。还对褪黑激素与运动、土霉素和地塞米松联合使用减轻脊髓损伤后继发性损伤抑制不良反应的方法进行分析。同时也讨论了不同水平脊髓损伤如何可能差异地影响褪黑激素的分泌。未来的临床研究迫切需要探索褪黑激素治疗效果的细胞和分子机制，并为可用于脊髓损伤患者的临床治疗的提供理论依据。
5. Mutations of beta-amyloid precursor protein alter the consequence of Alzheimer's disease pathogenesis（Aβ前体蛋白突变能改变阿尔茨海默病的病理进程）
作者：Nuo-Min Li, Ke-Fu Liu, Yun-Jie Qiu, Huan-Huan Zhang, Hiroshi Nakanishi, Hong Qing
通讯作者及单位：北京理工大学生命学院，庆宏教授
发表时间：Apr 2019
文章类型：研究原著
被引次数：10
延伸阅读：Aβ前体蛋白突变影响阿尔茨海默病进程
阿尔茨海默病在病理学上定义为Aβ在细胞外积累。约有25种Aβ前体蛋白的突变是致病性的，均可导致常染色体显性阿尔茨海默病。但迄今为止，Aβ前体蛋白突变对Aβ生成影响的作用机制尚不清楚，而探索阿尔茨海默病中Aβ前体蛋白突变的机制可以帮助了解该疾病的发病机制。
来自中国北京理工大学的李敏诺团队*研究证实部分Aβ前体蛋白突变可以通过影响长Aβ裂解途径来加速Aβ的产生，增加Aβ42/Aβ40的比例，最终导致阿尔茨海默病的发生。
李敏诺等将A673T，A673V，E682K，E693G和E693Q五种Aβ前体蛋白突变共转染至HEK细胞系中。结果显示，保护性突变A673T通过下调IAT水平和上调VVIA来降低Aβ42/Aβ40的发生率。致病性突变A673V，E682K和E693Q通过增加CTF99，Aβ42，Aβ40和IAT水平，降低VVIA水平，促进Aβ42/Aβ40的发生。致病性E693G突变由于抑制了γ-分泌酶的活性，对Aβ42/Aβ40的比例没有显著影响。Aβ前体蛋白中的突变可以改变蛋白在从细胞表面到早期内体的分布。
实验结果可为更深入的了解Aβ前体蛋白突变在Aβ生成途径中的作用，为进一步了解阿尔茨海默病的病理进程提供帮助。
今年评了20份面上+16份青年，自认评得公平。
面上评分标准：本子6成，研究基础3成，平台1成；青年评分标准：本子7成，研究基础+平台3成。
总共 7A-11B-18C,评完以后，再把评估结果按照高校分布统计了一下，结果如下：
研究院所：2C
双非：2A; 4B; 12C
211：1A; 3B; 1C
985：4A; 4B; 3C
其中，上交1B1C; 中科大：1A; 清华：1A1B
评的时候没有刻意记录大学。985、211的结果远好于双非和科研院所。但是，双非也有2A。说明，只要是金子，到哪里都会闪光。985,211的老师，基金申请书撰写技巧掌握更好。
评审的985大学有：上海交大，四川大学，中国科学技术大学，山东大学，南开大学，北京师范大学，清华大学，厦门大学。
今年应该比较内卷，个人估计2A3B才有把握。祝大家都中基金。
