泰格医药公司简介(三湘股份*消息)
泰格医药公司简介(三湘股份*消息)
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泰格医药(300347)06月13日在投资者关系平台上答复了投资者关心的问题。
投资者：董秘你好，请问公司有没有和前沿生物合作？
泰格医药董秘：投资者您好，公司拥有广泛、优质且忠诚的客户基础，包括领先的跨国及中国生物制药公司以及中小型生物技术公司和医疗器械公司，申办的项目涵盖广泛的治疗领域及生物制药研发各阶段。公司2021年度收入排名前20大客户中有6家是跨国大药企，有16家是上市公司。谢谢您的关注！
投资者：请问，公司及关联企业是否参与过猴痘的相关临床研究或试验，以及是否有相关医药技术储备？
泰格医药董秘：投资者您好，公司是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO），为全球医药和医疗器械创新企业提供全面而综合的临床研究解决方案。公司目前已发展成为中国*的临床合同研究组织（CRO），拥有覆盖全国的研究中心合作网络、能力和经验兼备的临床研究团队。2016年至2021年间公司支持了52.9%的国内已获批I类创新药物研发。关于具体临床试验项目信息，请以政府监管官方发布信息为准。谢谢您的关注！
投资者：董秘您好，请问公司实验是否涉及灵长类动物，公司是否有相关布局？
泰格医药董秘：投资者您好，公司是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO），为全球医药和医疗器械创新企业提供全面而综合的临床研究解决方案。谢谢您的关注！
泰格医药2022一季报显示，公司主营收入18.18亿元，同比上升101.55%；归母净利润5.18亿元，同比上升13.82%；扣非净利润3.78亿元，同比上升65.31%；负债率14.63%，投资收益5555.33万元，财务费用-3032.45万元，毛利率38.83%。
该股最近90天内共有21家机构给出评级，买入评级17家，增持评级4家；过去90天内机构目标均价为141.59。近3个月融资净流出2577.34万，融资余额减少；融券净流出2145.66万，融券余额减少。证券之星估值分析工具显示，泰格医药（300347）好公司评级为4.5星，好价格评级为2星，估值综合评级为3星。(评级范围：1 ~ 5星，*5星)
泰格医药主营业务：为客户提供设计、执行及管理服务等全面而综合的临床研究解决方案,保证研究质量、降低研发风险、缩短研发周期、节约研发经费,推进产品市场化进程
公司董事长为叶小平。叶小平先生:1963年2月出生,中国国籍,无境外*居留权,本公司独立非执行董事。叶博士于二零二零年十二月加入本集团。自二零零五年三月至二零一零年九月,叶博士先后担任杭州泰格医药科技有限公司(杭州泰格医药科技股份有限公司(香港联交所:3347)(‘杭州泰格医药’)的前身)的经理、董事及总经理。于二零一零年九月杭州泰格医药注册成立后,其自二零一零年九月至二零一九年四月担任总经理。自杭州泰格医药于二零一零年九月注册成立起,其一直担任该公司董事会主席及董事,亦自二零二零年四月起担任执行董事。叶博士亦为杭州泰格医药战略发展委员会主席。叶博士自二零二零年三月起担任迪安诊断(深交所:300244)的董事,自二零一零年十二月起担任康联控股有限公司(台湾交易所:4144)的董事。叶博士亦担任上海立迪生物技术股份有限公司的董事,该公司股份于二零一九年四月停止在全国中小企业股份转让系统报价。叶博士于二零零一年四月获得牛津大学免疫学博士学位。
乐居财经讯张林霞5月26日，三湘印象(000863.SZ)发布关于部分回购股份注销完成暨股份变动的公告。
据悉，经中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司审核确认，三湘印象股份有限公司本次部分回购股份20,837,700股的注销日期为2022年5月25日。本次注销完成后，公司总股本由1,225,208,160股变更为1,204,370,460股。
公司因注销回购专用证券账户中的部分股份20,837,700股，占本次注销前公司总股本的1.70%，导致公司总股本由1,225,208,160股变更为1,204,370,460股。
1月12日丨泰格医药(03347.HK)发布公告，2021年1月1日至2021年12月31日，公司预计归属于公司股东的净利润人民币262,466.22万元至人民币302,711.04万元，比上年同期增长50%至73%；预计扣除非经常性损益后的净利润人民币113,310.56万元至人民币132,431.72万元，比上年同期增长60%至87%。
报告期内，公司主营业务持续增长，预计2021年度营业收入和归属于股东的净利润均较上年同期有所增长。公司2020年年度非经常性损益为人民币104,158.38万元，而于报告期内，公司非经常性损益为约人民币140,000万元至人民币180,000万元，主要由于公司按照新金融工具准则确认的金融资产公允价值变动收益和取得股权转让收益所致，公司投资的金融资产主要为生物医药、医疗器械等与公司主营业务相关的公司以及医疗健康专业投资基金，其中公司直接或间接投资的生物医药、医疗器械以及与公司主营业务相关公司按照新金融工具准则确认的公允价值变动收益为约人民币120,000万元至人民币160,000万元。
杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347.SZ/3347.HK）成立于2004年，总部位于浙江杭州。公司目前业务已涵盖医药产品从研发到上市的全过程，可分为临床试验技术服务（CTS，包括药物临床研究、器械临床研究、医疗注册、BE试验等）、临床试验相关及实验室服务（CRLS，数据管理与统计分析、SMO、医学影像、DMPK、BA、CMC、S&T、化学等）两大业务板块。泰格成立于国内临床CRO行业爆发初期，受益于国内临床CRO市场的繁荣，迅速壮大实力，奠定国内龙头地位的同时，不断推进国际化进程。
据西部证券研报分析，在国外，公司加大在亚太、欧洲、北美的网络布局和服务能力建设，公司已累计在21个国家和地区执行过36项MRCT，广阔的全球市场将打开公司成长天花板。
一、砥砺深耕临床CRO领域，建立行业中国龙头优势
公司在临床CRO领域市占率不断提升，2019年占据国内8.4%的市场份额（位列第1），占据全球0.8%的市场份额（位列第9）。相较于全球市场，国内临床CRO市场仍较分散，随着中国创新医药产业的日益成熟，对于服务能力强的大型临床CRO需求度会更高，小型临床CRO将面临持续的挑战。公司凭借已建立起来的行业领先优势，市占率仍有较大提升空间。
公允价值变动收益推动净利率大幅提升，扣非净利率重回历史高水平。随着公司投资的早期项目进入回报期，近两年公允价值变动收益大幅增长，2020年公允价值变动收益高达11.38亿元，净利率也因此达到63.6%。剔除非经常性损益的影响，公司主营业务的盈利能力也在逐步提升，2020年扣非归母净利率高达22.2%。
境内业务是近几年业绩增长主要驱动力，收入占比不断提升。2014年，公司境内收入占比仅为35%，随着国内创新药创业的不断发展，公司在境内的业务规模不断扩大，2020年境内收入占比达到60%。公司早期在境外的业务以数统服务为主，毛利率相对较高，2014年收购方达后开始在境外开展实验室服务，毛利率因此被拉低。公司同样重视在海外的发展，随着国际化进程的不断加快，未来境外业务能够将进一步打开业绩成长天花板。
在手未执行订单金额高速增长，奠定短期业绩高增长基础。近几年公司新签订单金额保持30%左右的高速增长，2020年新签订单金额为55.4亿元，同比增长30.9%。在手未执行订单金额也因此加速增长，2020年在手未执行订单金额72.6亿元，同比增长44.9%。临床试验技术服务订单的合同周期通常在2~3年左右，充足的在手未执行订单是公司短期业绩增长的有力保障。
二、临床CRO：优中选优黄金赛道，国内维持高景气度
药物研发是一项高技术、高风险、高投入和长周期的复杂系统工程。*创新药的研发可能需要十余年的时间。以化学药为例，研发流程包括药物发现、药学研究、临床前研究、临床试验申请、临床研究、药品上市申请以及上市后持续研究。
CRO企业助力创新药企，渗透到新药研发各个环节。CRO企业凭借其规模化和专业化的优势，能够帮助医药企业缩短研发时间、控制研发成本、降低研发风险。随着市场需求的变化，制药企业对CRO的依赖越来越强、要求越来越高，CRO已经渗透到新药研发的各个环节，贯穿药物发现、药学研究、临床前研究、临床研究和新药注册申报。
CRO行业中临床CRO价值体量*。据统计，创新药研发费用约有70%分布在临床研究阶段，其中临床Ⅰ期占比约为5%、临床Ⅱ期占比约为15%、临床Ⅲ期占比约为50%，因此临床CRO的市场规模理论上也是*的。根据Frost&Sullivan的数据，全球临床CRO的市场规模占全球CRO市场总规模的比例维持在65%左右，将从2019年的406亿美元增长至2024年的622亿美元，复合增长率为8.9%。
三、CTS与CRLS协同发展，股权投资收益可持续性强
中国临床试验数量快速增长，公司在执行项目储备充足。“722风暴”中大量临床试验被停止，2016年中国临床试验数量出现下跌。随着一些列的药政改革，国内临床开发开始向规范化转变，中国临床试验数量开始快速增长，由2016年的289项增长至2019年的1031项。公司作为中国临床CRO龙头，优先受益于行业发展，在执行的药物临床试验项目由2017年212项增长至2020年316项，2020年在执行的器械临床试验项目达到了185项。
公司是中国领先的SMO服务提供商。公司的SMO服务实施主体的杭州思默，在中国提供临床试验现场管理、呼叫中心及患者招募服务。截至2020年10月31日，公司在全国131个城市拥有2082名CRC，辐射规模及团队规模在国内仅次于药明津石。公司的SMO团队由QiuXianghua女士带领，成员来自护理、医学、药学及其他辅助医学领域，在cGCP及ICH-GCP监管标准方面受过良好培训。截至2020年12月31日，公司有1180个正在进行的临床试验现场管理项目，尽管受到新冠疫情的影响，在2020年仍获得了超过400个新项目。
按区域划分，方达收入来源以北美区为主，但总体占比呈现下降趋势，由2016年的85%下降至2020年的70%。预计随着中国区业务布局的逐渐完善，受益于中国市场的高景气度，来自中国区的收入占比将进一步提升；按业务划分，方达业务以BA为主，占比维持在50%左右。公司在中美的业务线不断拓展，除了BE业务有萎缩，其他业务均保持稳定的增长。随着其他业务产能的快速扩增，预计BA业务的占比会略有下降。（西部证券）
总结：国内行业发展尚未成熟，市场集中度低于全球水平，公司作为龙头企业，市占率有望进一步提升。
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