东方生物股吧(002852股票)
东方生物股吧(002852股票)
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上市首日暴涨近6倍，创下科创板*记录，是什么引爆了新股N东方(688298.SH)股价？
2月5日晚，东方生物紧急发布了风险提示公告。
抗疫概念引爆4-7倍市值？
2月5日，新股N东方(688298.SH)首日登陆科创板，盘中两度临停。至收盘全日成交额达18.78亿元，股价报145.98元/股，涨幅高达586.96%，超越安集科技(688019)(400.16%)创下科创板新高。公司股票市值站上175.18亿元。
资料显示，东方生物成立于2005年12月，位于浙江省湖州市，公司主营业务为体外诊断产品研发、生产与销售，以 POCT 即时诊断试剂为主导产品(2016-2018年营收贡献比均超98%)，重点发展分子诊断、生物原料、诊断仪器和液态生物芯片等产品。
目前在A股市场中，东方生物的竞争对手众多，包括万孚生物(300482)、明德生物(002932)和基蛋生物(603387)等体外诊断企业。
据招股书披露，东方生物在核酸纯化和荧光 PCR 技术平台上研发衍生出优势技术，包括快速核酸纯化技术、自动化游离核酸提取技术、快速荧光PCR技术、免提取荧光PCR技术术等核心技术，已涵盖传染病病原体检测、遗传性疾病检测及肿瘤*医疗诊断等相关产品。
关注过东方生物的医药研究人士告据
在抗击疫情的特殊时期，东方生物是否拥有新冠病毒试剂被广泛关注。《科创板日报》联系东方生物试图了解其新冠病毒试剂研发情况，但至截稿并未收到采访函回复。
图投资者在互动平台询问东方生物是否有新冠病毒试剂；
可以肯定的是，公司的价值随之在资本市场被进一步巨幅放大。
在今年1月上中旬，各大券商研究所给予东方生物的估值普遍在20+至30+亿元，申万宏源(000166)证券的预期估值区间在21.25元-21.27元，国盛证券给出的东方生物二级市场合理估值在31.2-35.1亿元，华鑫证券分析公司当前估值约为26.3亿元。
尽管在风险提示公告前东方生物并未正面回复新冠病毒试剂市场关切，上市首日其市值依然被大幅推高至175.18亿元，高出此前研究员给出的估值区间4-7倍。
值得指出的是，就在当日，东方生物还解禁了*机构配售股份、*一般股份2726.27万股，占公司总股本比例22.72%，解禁比例较大。
当晚东方生物发布风险提示公告称，公司股票上市首日涨幅达到586.96%，对应公司2018年扣非前后孰低的摊薄后市盈率为280倍，显著高于医药制造行业市最近一个月平均滚动市盈率水平(35.33倍)，并*明确公司有开发新型冠状病毒(2019-nCoV)系列检测试剂盒，但提示该产品不会对公司当期收入及利润产生影响，未来的销售情况取决于本次疫情防控情况的发展，对未来业绩是否带来有利影响还存在重大的不确定性。
控股子公司消息先行系“燃点”？
据了解，市场对东方生物抗疫概念的认知并非空穴来风。
这要一家名叫丹威生物的杭州企业说起。
早在1月30日，一则名为《“丹威生物”研发新型冠状病毒检测试剂盒》的新闻引起了投资者注意，并在股吧等平台流传。
图东方生物上市前股吧利好频传；
据报道，疫情发生后，该公司第一时间成立了项目组，在春节前后加班加点、集中攻关，仅花了一周左右的时间便成功研发出新型冠状病毒荧光PCR快速检测试剂盒，最快40分钟可以出检测结果。
丹威生物捐献了300份检测试剂盒、两台检测仪器给浙江大学附属第一医院、杭州树兰医院，以及相关疾控部门，总价值约15万元。公司预计该试剂盒产能能扩产至2万人份/天。
丹威生物是何方神圣？
天眼查信息显示，丹威生物全称杭州丹威生物科技有限公司，成立于2015年，为东方生物控股子公司，由后者持股60%，主营分子诊断试剂研发、生产和销售。公司执行董事兼总经理方剑秋是东方生物董事长方效良之子。
从东方生物招股书披露内容来看，公司核酸提取或纯化试剂业务资质凭证和专利申请主要放在丹威生物。公司核酸提取或纯化试剂业务资质凭证和专利申请主要放在丹威生物。
东方生物2月5日风险提示公告进一步透露，公司于近日完成了新型冠状病毒(2019-nCoV)系列检测试剂新品的研发。该系列产品包括基于胶体金免疫层析法的2019-nCoV新型冠状病毒抗原快速检测试纸，以及基于荧光PCR平台的2019-nCoV新型冠状病毒核酸检测试剂盒 。
据公告，目前相关产品已经完成了初步临床试验工作，公司正在组织新型冠状病毒相关检测试剂的注册申报工作，目前处于资料准备和提交阶段。上述产品不会对公司当期收入及利润产生影响。
道道全(002852.SZ)发布公告，公司于近日收到中国证券监督管理委员会出具的《中国证监会行政许可项目审查一次反馈意见通知书》(202904号)，中国证监会依法对公司非公开发行股票行政许可申请材料进行了审查，现需要公司就有关问题作出书面说明和解释，并在30天内向中国证监会行政许可受理部门提交书面回复意见。
随着市场环境的变化，机构也在不断修正此前的观点和判断。
1月13日，“券商一哥”中信证券将东方生物(688298)目标价上调至528元/股。两周前（2021年12月30日），该券商给出的目标为318.48元/股。
检测试剂量价向上拐点已现
东方生物从事的新冠检测试剂行业，是当前资本市场最炙手可热的题材，包括九安医疗、东方生物、安旭生物、博拓生物等新冠疫情检测类公司，如今正受到资本市场追捧。其中，九安医疗短短两个月，涨幅更是高达10倍。
二级市场显示，近两月以来，东方生物涨幅约150%，2022年以来涨幅约50%，截止1月13日，东方生物收盘于343.02元/股。虽说短期涨幅不小，但即便如此，“券商一哥”中信证券对东方生物依旧充满信心，将目标价上调至528元/股。
短短两周，上调幅度超过6成。投资者不禁要问，究竟发生了什么？
据悉，东方生物专业从事体外诊断产品的研发、生产与销售。新冠疫情前，东方生物近半营业收入由毒品检测产品贡献。但是疫情发生后，新冠检测产品成了增收*主力。2021年上半年，该公司新冠检测试剂实现销售收入61.88亿元，同比上年同期增长820.83%。当期，该公司来自新冠检测试剂产品收入，占总营业收入96.96%，是2020年全年新冠检测试剂收入29.6亿元的2.09倍。
中信证券研报指出，海外Omicron（奥密克戎）变异毒株传播之势愈演愈烈，英、美等国家的防疫升级措施，有望持续刺激抗原检测需求，量价向上拐点已现。中长期看，东方生物分子诊断、液态生物芯片等非疫情相关产品正加速产业化，国内布局持续落地，同时远期也有望进一步加深与全球巨头合作，打造“全球POCT试剂CDMO龙头”。鉴于东方生物新拓美国抗原检测蓝海市场，上调2021-2023年EPS预测至45.04元/股、75.49元/股和40.25元/股。
近期，由于Omicron（奥密克戎）变异毒株愈演愈烈，全球对新冠抗原试剂的需求大增。据媒体报道，美国甚至出现了炒作新冠试剂盒的情况，在美国市面上，通常2剂快筛的新冠试剂盒售价在14-24美元/盒，如今因为货源短缺，在部分市场上该价格已经翻几倍，达到75美元/盒，甚至还有标价80美元/盒，涨幅高达188%-471%。
抗原检测产品需求有望超预期
在机构大幅上调东方生物目标价的背后，是美国推出新冠快速检测计划。
根据CNBC报道，从2022年1月15日开始，美国政府将正式实施新冠快速检测计划。该计划要点包括：
一、美国政府要求保险公司为新冠检测报销8次检测/人/月，例如一个4口之家，每月最多能报销32次检测费用；这种检测包括PCR和抗原快速检测；
二、本月晚些时候，政府将启动一个网站，通过邮件提供5亿个家庭新冠抗原检测，政府还在病例激增最多的地区扩大紧急快速检测点；
三、政府正试图激励私人保险公司预先支付测试费用，而无需繁琐的报销流程。如果通过网络外零售商购买，与药房和零售商合作以支付测试前期费用的保险计划每次测试最多只需报销 12美元。不主动建立药房网络的保险计划必须支付客户支付的全部零售价——每次测试可能超过12美元；
四、只有在1月15日或之后购买的测试才给予报销。
中信证券认为，此次美国推出新冠快速检测计划，可类比此前英国推出的“登月计划”，主要针对快速检测、居家自检等场景展开，预计落地需求将以更为便捷的抗原检测产品为主。考虑整体人口基数，以及近段时间单日新增新冠确诊人数情况，在后续计划顺利推进的背景下，预计将极大刺激抗原检测产品采购需求。
此前，美国政府曾于2021年12月21日宣布，从2022年1月份开始，向美国民众免费发放5亿份家用快速检测试剂盒，用于对抗疫情。不过，按照CNBC*报道估算，美国政府免费向民众发送的快速检测试剂(抗原试剂)，涉及的采购金额料超百亿元美金。
目前，美国人口为3.3亿元。若按照保险公司每月支付8次计算，美国政府免费向民众发放试剂盒的每月需要量，约为26亿份快速检测试剂盒。
26亿份快速检测试剂盒，到底是一个价值多少的大项目？九安医疗此前披露的一份问询函回复涉及的价格，可以作为参考。
回复函显示，九安医疗目前全力支持美国各州政府防疫工作，截止到美国时间12月27日，已收到马萨诸塞州、加利福尼亚州、纽约州等政府订单共计4743万人份，目前已发货882 万人份，已收款6255万美元(含预付款),尚未收款的订单金额为1.75亿美元。
也就是说，4743万人份订单，总订单金额为2.37亿元。据此测算，每个试剂盒的价格约为5美元。
如果美国政府此次免费发放的快速检测试剂盒，也按照5美元的价格采购（暂不考虑价格变动因素），26亿个快速检测试剂盒，就意味着130亿元美金订单。
近期，中信证券还指出，Omicron传播之势愈演愈烈，欧洲、美国单日新增新冠确诊病例持续新高，美国单日确诊病例高峰破百万，抗原检测试剂等防疫物资采购需求旺盛。东方生物作为英、德等欧洲国家的抗原检测试剂主力供应商，同时又新联合西门子拿下美国抗原试剂（家庭自测版）FDA-EUA授权，同时次日便进入商务部出口白名单。12月底公司日均产能已达在500-600万人份，单应对欧洲市场已供不应求。近期公司正加紧扩充产能，以应对海外订单火爆之势，伴随美国订单落地进度，公司日均产能有望扩充到1300万-1500万人份。
美国市场值得期待
目前，全球的新冠快速自测试剂盒主要供应商是中国。虽然国内能生产家用自测试剂盒的企业不少，但是，能进入美国市场的中国企业却寥寥。截止目前，只有九安医疗(002432)、东方生物(688298)和艾康生物3家企业。另外，包括美康生物(300439)、博拓生物(688767)、万泰生物(603392)和万浮生物(300482)等公司快速检测试剂产品，也正在申请美国的FDA认证。
“欧盟CE认证为备案制，而美国FDA-EUA认证为审批制，壁垒较高；供需情况平衡后，质量仍是金标准。”中信证券指出，展望后续美国市场订单分配情况，东方生物在美国政府采购渠道的供货份额值得期待。
据悉，新冠疫情在欧洲蔓延后，需求井喷后，全球很多检测试剂企业获得欧盟CE认证，并纷纷涌入欧洲市场。但是，参差不齐的质量和混乱的销售渠道，引来海外政府的清理整顿。而质量上乘和销售体系健全的企业，受到的影响较小，甚至能获得更多的政府订单，所以市场份额逐步向头部企业集中。据德国《经济周刊》的统计，东方生物供货西门子医疗的抗原检测产品，在欧洲市场同类型产品对比中，以96.72%的灵敏度指标排行第一。
目前，通过与西门子医疗合作，东方生物通过全资子公司美国衡健生物科技有限公司的产品在获得美国紧急使用授权（EUA）后，可在美国公共卫生健康应急期间，在美国和认可美国EUA的国家/地区销售。
另外，1月12日晚，东方生物发布了题为《筑梦远航 再创辉煌》的年会致辞。在致辞中,东方生物总经理方效良透露，过去一年，公司全球化战略布局走出了坚实的步子，全资子公司美国衡健生物科技有限公司规模不断扩大，在休斯顿已开始布局产业基地，2022年将实现生产、研发、销售、实验室的集约化发展。
1月8日-9日，证券时报·e公司曾前往东方生物所在地浙江安吉，进行实地调研，赶货、缺人成了
除了直接招聘，东方生物还与多家劳务中介合作，招聘临时工。
与此同时，在证券时报
陡增的用工量，使得外界对东方生物今年的订单和业绩充满期待。
（本文不代表任何形式的投资建议，股市有风险，投资需谨慎）
新冠检测板块持续被引爆！
自1月6日以来，安旭生物（688075.SH）拔地而起，连续4天20%涨停，1月12日，公司股价继续震荡上涨4.98%，继续高举高打，5天整体涨幅达117%。
作为科创板的次新股，自去年11月份上市以来，不到2个月的时间内，股价涨幅已经超过200%，俨然已成为科创板最靓的仔，新冠检测板块的领头羊。
新冠检测板块业绩大增，资金蜂拥而入
消息面，最近全球多地疫情高发，近期海外对新冠病毒检测试剂盒的需求出现了“一盒难求”现象。
安信证券马帅表示，回顾欧洲、美国过去两年每月新增检测数量，新型变异毒株的出现、家庭自测产品的推广、隔离政策的放开对新冠检测市场规模已经起到了较大的推动作用。随着Omicron的传播、美国进一步推广家庭自检产品以及1月份即将到来的春季学期，都将持续刺激新冠检测需求。基于对未来行业趋势的判断，预计2022年欧洲与美国合计新冠检测市场规模有望达到33.91亿美元，折合人民币约220亿元。
包括国内临近春节，疫情也有反复，扰动了正常的生活节奏，同时，也客观上增加了对新冠检测业务的需求，相关医疗公司应声而涨。
除了安旭生物的4连板，11月初至今，九安医疗暴涨接近900%，距离十倍股仅一步之遥，另外东方生物大涨141%，博拓生物涨83%，明德生物涨29%等，板块情绪明显高涨。
值得一提的是，在新冠检测公司股价大涨的同时，不断有业绩预告出炉，比如热景生物2021年预计实现归母净利润20亿元至23.5亿元，同比增加1684.65%至1996.97%；明德生物净利润预计同比增长177.23%-219.88%，盈利13亿元至15亿元；凯普生物净利润预计比上年同期增长120.59%-137.14%，盈利8亿元至8.6亿元。
业绩的预喜，进一步印证了该行业的高景气度，从而助推市场的炒作情绪，医疗器械、新冠检测板块俨然已成为近期市场的主线。
医疗器械白马股，公司自建POCT原料平台
安旭生物成立于2008年，总部位于浙江杭州，专注于POCT（即时检验）试剂及仪器的研发、形成了覆盖毒品检测、传染病检测、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测等八大领域的POCT试剂。
POCT是IVD（体外诊断）的一个分支，指通过便携试剂和仪器在病人身旁进行的临床检测及床边检测，在采样现场即进行样本分析的诊断方法。其优点在于诊断时间更短，占用病人以及医护人员更少的检验时间，相较于传统的检验流程更为快速便捷，有助于降低医院医疗资源的占用率。
根据Kalorama Information研究预测，到2023年，全球自检和专业POCT市场规模将达到120.7亿美元和94亿美元。国内POCT市场规模预计到2024年有望达到290亿元，2019-2024年复合增长率大约达到20.9%，疫情明显加速了这一过程。
报告期内，安旭生物收入主要来源于自主研发生产的POCT试剂，公司2018年、2019年、2020年、2021年前三季度营收分别为1.64亿元、2.1亿元、11.99亿元、6.82亿元，对应同期净利润分别为3340.93万元、5444.76万元、6.49亿元、2.84亿元。
公司在2020年由于疫情因素，营收、利润明显爆发，不过值得注意的是，公司传统检测业务也没有放弃，新冠板块毛利占比下降，公司的长期发展不会依赖于短期的疫情因素。
要谈到安旭生物的竞争优势，公司在成立之初就开始布局核心原料的自供计划，建设生物原料平台，为公司POCT试剂提供了原料保障，形成了从上游核心原料到诊断试剂的产业链一体化发展。
抗原和抗体是POCT试剂的核心原料，其性能影响着POCT试剂的关键性能指标，很大程度上决定了POCT试剂性能的上限。在成本结构上，核心原料占据体外诊断原料75%以上的份额。
在产业链中，上游原材料环节属于技术壁垒较高环节，有业内人士曾表示，体外诊断试剂原料研发技术要求高、研发周期长，生产工艺流程复杂，核心原料几乎被跨国企业垄断，下游企业对进口原料依赖程度极高。
安旭生物的生物原料平台，目前已掌握基因工程重组抗原技术、合成抗原技术、多克隆抗体制备技术和单克隆抗体制备技术，形成了包括合成抗原、重组抗原、单克隆抗体、多克隆抗体及其他生物材料（彩色乳胶微球、荧光微球等）共五大类产品，涵盖毒品检测、传染病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、肿瘤检测及慢性病检测等产品系列，实现近百种试剂产品所需抗原抗体原料的自供给，占公司生物原料需求的半数以上。
结语——
安旭生物是医疗器械方面的优质公司，由于布局上游原材料的一体化优势，业绩成长相对比较稳健。
数据显示，安旭生物海外收入占比超90%，产品远销美国、德国、英国、加拿大、俄罗斯、墨西哥、泰国、印尼及波兰等多个国家，已成为国内少数几家在POCT国际市场能够与跨国巨头竞争的体外诊断产品供应商之一。这也是为什么这波海外疫情爆发，公司股价表现强势的原因之一。
不过目前公司的估值水平已经大幅抬升，股价是上市时的3倍之多，后续能否持续表现，且静观其变。
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