信达生物股票(600157永泰能源股吧)信达生物股票代码

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南向资金对港股通标的股的整体持股比例为9.28%，85只个股南向资金持股比例超20%。

互联互通机制下，内地投资者成为港股市场的重要参与者。证券时报•统计显示，截至6月24日，港股通标的股中，南向资金合计持有2477.14亿股，占标的股总股本的比例达9.28%，合计持股市值22003.43亿港元，占标的股总市值的比例为7.26%。

具体到单只标的股来看，南向资金持股量占总股本比例20%以上的有85只，持股比例在10%~20%之间的有122只，持股比例在5%~10%的有107只，1%~5%的有144只，持股比例低于1%的为86只。南向资金持股比例*的是山东墨龙，*持有1.65亿股，占港股已发行股份的比例为64.54%，其次是保利物业、中州证券，持股占比分别为64.23%、50.04%。

从特征来看，南向资金高比例持有的个股，多数为AH概念股，统计显示，南向资金持股超20%的个股中，AH股共有58只，占比为68.24%；持有比例在10%~20%之间的个股中，AH股占比为31.97%。

以港交所行业分类进行统计，南向资金持股比例超20%的个股主要集中在金融业、工业、医疗保健业等行业，分别有17只、14只、13只个股。（）

南向资金持有比例较高的港股

注：统计范围为港股通标的股,持股量占比来自香港交易所官网。本文系新闻报道，不构成投资建议，股市有风险，投资需谨慎。

超级复盘、沪深港通、港股速递

复盘、港股通、南向资金、陆港通、港股通高比例持有、互联互通

永泰能源(600157.SH)发布2021年年度报告，公司实现营业收入为270.8亿元，同比增长22.29%;归属于上市公司股东的净利润为10.64亿元，同比下降76.27%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为7.64亿元，同比增长291.23%;基本每股收益为0.0479元/股。

信达生物股票600200

　　客户端11月28日电(高晓锳)11月28日上午，2019年国家医保谈判目录结果公布，倍受关注的PD-1(Programmed Death-1的简称，细胞膜蛋白受体)领域也终于揭晓结果，可能令许多人都始料未及的是，参与谈判的四款PD-1抑制剂中，仅有信达生物信达伯舒(通用名：迪利单抗注射液)谈判成功。

　　信达生物28日股价走势 wind

　　受此消息影响，信达生物临近午盘股价开始震荡下行，截至港股收盘，股价报收28.4港元/股，跌幅0.35%。

　　28日上午，据国家医保局宣布，150个药品，共谈成97个，全部纳入目录乙类药品范围。2017年谈判品种中有31个品种需要续约谈判，成功续约27个，另外119个新增药品中，70个谈判成功。而信达生物的信迪利单抗注射液在70个谈判成功名单中。

　　本次共有百时美施贵宝欧狄沃、默沙东可瑞达、君实生物拓益与信达生物达伯舒四个PD-1品种入围到本轮次医保谈判，最终信迪利单抗注射液以2843元 (10ml:100mg/瓶)的价格谈判成功进入国家乙类医保目录，在医保谈判结果公布之前，达伯舒在中国地区的售价为每瓶7838元(10ml:100mg/瓶)(不包含赠药)，价格降幅高达63.73%，成为*一家谈判成功的PD-1抑制剂。

　　据了解，截至目前，在中国获批的PD-1企业，共有5家，两家是跨国药企默沙东和百时美施贵宝，其余的三家是本土企业君实生物、信达生物、恒瑞医药。

　　不同于传统的化疗药、靶向药，PD-1的出现给肿瘤治愈的希望带来了可能。目前已上市的PD-1产品，赠药后一年的治疗费用都要超过10万元。因此，对于患者来说，是一笔巨大的负担。君实生物的拓益、信达生物的达伯舒，以及恒瑞医药的艾瑞卡，赠药后一年的治疗费用分别为10.08万元、17.24万元、11.88万元。而O药(欧狄沃)和K药(可瑞达)，赠药后一年的治疗费用也要高达19万元以上。

　　2017年中国肿瘤登记年报显示，全国肿瘤登记地区癌症发病率为286.27/10万人，推算全国肿瘤发病人数约400万人/年。0-74岁累计率为21.49%，意味着75岁以前有超过1/5的可能性会罹患癌症。据方正证券测算，未来PD-1/PD-L1抗体的潜在用药人群可能达到全部肿瘤病人的一半左右，即200万人，预计未来国内PD-1/PD-L1抗体市场规模有望达到450亿元-630亿元。

　　民生证券研报分析称，PD-1单抗进入医保数量仅有一个，对PD-1单抗生产厂商影响不大，因为从目前的四个已上市产品销量数据及PD-1领域未得到满足的临床需求状况来看，药企盈利能力是可以保证的。(APP)

　　

美国旧金山和中国苏州2021年3月30日 /美通社/ -- 信达生物制药（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，公布了2020年度全年业绩和公司进展。2020年，公司实现总收入38.4亿元，共有三款新药产品达攸同®、苏立信®和达伯华®正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，使得信达生物成为*一个在成立九年时间内就有四款抗体生物药在中国上市的生物制药公司。

信达生物创始人、董事长兼首席执行官俞德超博士表示：“2020年对于信达生物来说是具有里程碑意义的一年，这一年公司完成了自创立以来的第一个闭环，2020年我们取得的成绩证明了公司已拥有从自主研发、生产、销售创新药的能力。2020年也是不平凡的一年，面临COVID-19的挑战，我们将疫情对业务的影响降至*，脚踏实地地完成每一个战略目标：我们的商业化产品实现了从一到四的跨越；拳头产品达伯舒®充分发挥医保优势，在商业化的第二年就实现人民币22.9亿元的收入，收入增长超过一倍；公司产能从5000L扩展至24000L，保证了产品无间断安全供给；建立了一条拥有23个高价值产品的高差异化、强竞争力的管线；凭借我们的抗体开发和肿瘤免疫的独特优势，我们在IO领域上拥有国际竞争力的布局，涵盖*潜力的下一代IO靶点L*-3、CD47、TIGIT等。此外，我们通过一系列国际合作和海外开发加速了我们管线产品的国际化开发。前九年，信达生物已经成长为一家涵盖研发、CMC、商业化的综合性生物制药企业。2021年是信达成立的第十年，下一个十年，全球创新和业务全球化将是公司最主要的战略方向。我们正加速国际化人才招募、打造具有全球first-in-class创新能力的研发平台并加速管线的全球开发。我们将致力于成长为具有高度竞争力和更高潜力的全球*生物制药公司，为患者、员工、股东和社会不断创造价值，并实现公司的长期可持续发展。”

业务摘要（2020年及2021年至今）

三个新药上市，四款商业化产品，2020年产品收入达23.7亿元

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