抗癌药上市公司(002227股票)
抗癌药上市公司(002227股票)
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2020年医保谈判结果出炉，包括三款被称为抗癌神药的PD-1药品在内的119种药品谈判成功。
医保谈判是将药品纳入医保目录，此举对相关药品公司的核心价值在于“以价换量”，尤其是较为昂贵且市场容量大的抗癌药PD-1，本次包括恒瑞医药、百济神州、君实生物三家上市公司旗下产品纳入医保目录。
纳入医保目录，将显著提振上市公司的业绩，以2020年初开始纳入医保的信达生物旗下PD-1达伯舒为例，信达生物披露的信息显示，达伯舒在2020年前三季度内的销售额达15亿元，同比增长超过***！股价涨幅在纳入医保前的2019年仅为10%，2020年股价涨幅超过170%。
显然，*的谈判结果也意味着，将结束信达生物在医保目录中的*PD-1提供商地位，这种预期或在今年第三季度就已发酵，上投摩根中国生物医药基金在第三季度内将信达生物从第一大重仓股降至第四大重仓股，基金经理期间减持信达生物约130万股。
医保谈判成功率超七成
12月28日，国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》，将于明年3月1日起正式实施。目录内药品总数2800种，其中西药1426种，中成药1374种。药饮片未作调整，仍为892种，本次调整，共对162种药品进行了谈判，119种谈判成功，其中包括96个*药品，谈判成功率高达73.46%。
本次医保谈判中的核心领域是抗癌创新药PD-1，谈判结果显示，三款国产广谱抗癌药PD-1，包括君实生物的特瑞普利单抗、百济神州的替雷利珠单抗，以及恒瑞医药的卡瑞利珠单抗均谈判成功被纳入医保。
PD-1是一种肿瘤免疫治疗的创新药，被坊间赞为“抗癌神药”，它的特点是不同于手术、放化疗和靶向药，它的作用对象不是杀死癌细胞，而是通过激活免疫细胞来消灭癌细胞。根据媒体报道，本次医保谈判成功的药品平均降价50.64%。根据12月28日医保谈判结果出炉披露的信息，在医保目录中出现了扩容，其中国产PD-1单抗全部被纳入了医保目录中。其分别为君实生物的特瑞普利单抗、百济神州的替雷利珠单抗，以及恒瑞医药的卡瑞利珠单抗，但这三款药品的具体降价幅度不明，根据此前的信息显示，恒瑞的艾瑞卡年治疗费用在谈判前约为11.88万元，若以降幅50%计算，纳入医保后，费用降至5万左右的水平。
在中国获批上市的PD-1还有其他三家外企医药公司，也参与本次医保谈判，但未能入选。根据此前媒体报道的信息，相关进口PD-1谈判失败的原因主要是企业价格预期与医保局的预期不一样，因为进口企业还要考虑国际价格的问题，但国内企业主要是考虑中国的价格和市场，谈判价格可以承受。
药品纳入医保目录的医保谈判，对企业的核心价值是以价换量，但这也是一把双刃剑。“纳入医保后，可以显著提高药品的销售，提高市场份额。”深圳地区的一位基金公司人士认为，但最终也要看竞争力、降价幅度和成本等。
基金经理对PD1相关公司进入医保目录，以价换量总体充满期待，国寿安保健康科学混合A基金在此前的一份报告中指出，看好医药板块的结构性机会，包括创新药的医保谈判加快、医保支付标准有望推出并加快进口替代，以及是国家药品审评改革持续推进，PD1等重磅创新药加快上市。
去年11月28日午间，信达生物在港交所公告：集团与礼来公司共同开发的创新药物达伯舒（信迪利单抗注射液）被列入新版国家医保目录乙类范围；官方公告显示，信迪利单抗是*成功列入国家医保目录的PD-1抑制剂。经过谈判，信达生物的信迪利单抗（商品名：达伯舒），降价幅度达到64%，纳入医保目录，单价降至2843元，综合治疗费用来看：进入医保前，每年使用该药需要花费近27万元，进入医保后，价格降至每年9.7万元，如果加上医保支付，患者自费部分每年不超过3.6万元。
当时，信达生物与其他几家药品公司一起入围了医保谈判，包括外资药企默沙东、BMS和国产君实生物、信达生物四家入围，最终只有信达生物一家在2019年底成功入局。
谈判落地或是医药股布局良机
降价64%并纳入医保目录，显著刺激了信达生物相关药品的销量，增强了该公司的盈利能力。根据信达生物2020年披露的信息显示，达伯舒在今年前三季度内的销售额达15亿元，同比增长超过***！
值得关注的是，在纳入医保目录前一年，即2019年内的信达生物股价涨幅不足11%，而自2020年1月开始纳入医保目录后，信达生物股价在今年的涨幅高达177%，市值超过1000亿港元。
不过，值得注意的是，此番恒瑞医药等三款国产广谱抗癌药PD-1纳入医保目录，信达生物旗下的PD-1或将迎来强势的竞争对手，从12月28日的股价表现看，信达生物早盘拉高出现尾盘出货的迹象，显示出有部分资金开始出货。
信达生物的出货迹象，或有公募基金的操作影响。小编注意到，根据上投摩根中国生物医药基金披露的信息显示，信达生物在今年第二季度末为该基金的第一大重仓股，上投摩根中国生物医药基金持有信达生物股票数达330万股，占基金资产净值比例为7.77%。
但从第三季度开始，上投摩根中国生物医药基金开始大幅减持信达生物，将后者从第一大重仓股降至第四大重仓股，具体来说，基金经理期间减持了信达生物多达130万股。
恒瑞医药旗下PD-1纳入医保目录，意味着该公司相关药品销量存在放量的预期，并与信达生物展开竞争，在本次医保谈判落地前，恒瑞医药的股价上涨了约30%。
国盛证券认为，随着12月份医保谈判的落地，政策引发的情绪演绎将逐步消化；继续强调12月份是医药底部布局期，21年Q1有望迎来医药最甜蜜躁动期。上述机构强调，医药长达4个月的调整核心因素是医药高估值及高涨幅的释放，而并非政策导致的基本面大变化，因此不改医药的长期走牛的大趋势，政策已不是医药板块的主要影响因素，但是要观测侦测对部分细分领域的短期情绪影响。
国盛证券指出，未来政策越来越不是医药板块的主要矛盾，市场已经有了学习效应，但仍要关注其对部分细分领域的扰动，因此出于顺政策周期的考虑，判断医药板块下一阶段的结构性机会将会进一步聚焦。
6月22日盘中消息，9点53分奥 特 迅（002227）封涨停板。目前价格15.42，上涨9.99%。其所属行业其他电源设备目前上涨。领涨股为奥 特 迅。该股为新能源汽车，储能，充电桩概念热股，当日新能源汽车概念上涨0.77%，储能概念上涨0.53%，充电桩概念上涨0.3%。
资金流向数据方面，6月21日主力资金净流出1465.41万元，游资资金净流出506.67万元，散户资金净流入1972.08万元。
近5日资金流向一览
奥 特 迅主要指标及行业内排名
奥 特 迅（002227）个股
振东制药1月14日早间公告称，公司全资子公司山西振东安欣生物制药有限公司（简称“安欣生物”）收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2021B04926），盐酸氟桂利嗪胶囊已通过仿制药质量和疗效一致性评价。
振东制药主营业务：中药材种植开发、中成药研发生产销售、化学原料药及制剂的研发生产销售、经营医药产品批发及零售、钙制剂的生产销售等。为此根据相关数据，整理出以下信息。
抗癌治癌概念股涨幅排行榜
以下是部分龙头企业简介
振东制药：公司属于国内大型综合性医药企业，主营业务包括中药材种植开发、中成药研发生产销售、化学原料药及制剂的研发生产销售、经营医药产品批发及零售、钙制剂的生产销售等。主要生产抗肿瘤、心脑血管、抗感染、消化系统、维生素营养、呼吸系统、解热镇痛、神经系统等八大用药系列，拥有11个剂型共601个品规，其中256个产品被2017版《国家医保目录》收录，属于《国家基本药物目录》品规156个。拥有13个*产品或剂型。
美迪西：公司是国内少有的，能提供从先导化合物筛选、优化、原料药制备、制剂工艺开发、药效学研究到临床前药代动力学及药物安全性评价等一系列服务的综合性CRO。公司业务板块齐全，涵盖化学药、生物药及中药天然药物，所提供的综合服务能以优质、高效的项目管理和成熟的综合技术平台，保障客户研发项目顺利完成。
键凯科技：发行人主要从事医用药用聚乙二醇及其活性衍生物的研发、生产和销售。同时，基于其拥有自主知识产权的聚乙二醇合成及聚乙二醇化技术，向下游客户提供聚乙二醇医药应用创新技术服务，并自主开发创新的聚乙二醇化药物和第三类医疗器械。
南微医学：公司目前主营业务为研发、生产及销售配合内镜使用的检查及微创手术器械、微波消融所需的设备及耗材。内镜诊疗器械广泛应用于消化道和呼吸道疾病的临床诊断及治疗;肿瘤消融设备及耗材产品包括微波消融治疗仪和微波消融针等，主要被应用于肿瘤的热微波消融治疗。
百济神州：百济神州是一家全球性、商业阶段的生物科技公司，专注于研究、开发、生产以及商业化创新型药物。公司产品主要为源头创新、自主研发的创新型药物。通过自主研发与合作开发相协同的方式，公司不断扩充产品管线。截至招股说明书日，公司有百悦泽泽、百泽安安和百汇泽泽3款药品获得中国国家药监局附条件批准上市。
睿昂基因：发行人自成立以来，积*力于“*医疗”国家战略，是一家拥有自主品牌分子诊断产品的生命科学企业，主营业务为体外诊断产品的研发、生产、销售及科研、检测服务，主要为血液病（白血病、淋巴瘤）、实体瘤（肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）和传染病（乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等）患者提供分子*检测，为风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。同时，发行人也在大力拓展免疫诊断的抗原检测试剂产品。
以上就是为读者们带来的抗癌治癌概念股涨幅排行榜的相关信息，本文是根据有关数据及近期事件所撰写分析文章，并不构成投资建议，据此操作，风险自担！（本文属于非商业性文章）
经济观察网
目前国内市场上有4款国产PD-1，分别是信达生物（01801. HK）的达伯舒、百济神州的（06160.HK）的百泽安、恒瑞医药（600276.SH）的艾瑞卡和君实生物（01877.HK）的拓益。
有3家企业公布了旗下PD-1产品今年上半年的销售数据，其中信达生物达伯舒的销售额*，为9.21亿元；君实生物的拓益、百济神州的百泽安分别卖出4.26 亿元、4994.3万美元（约合3.43亿元人民币）。
值得注意的是，百济神州的百泽安是去年12月底获批，今年3月初才开始在国内商业化，所以3.43亿元是大约4个月的销售数据。
再来看去年的销售额，达伯舒2019年3月开始商业化，去年销售收入约为10.16亿元，约占信达生物去年收入的97%；拓益2019年2月开始商业化，去年销售收入为7.74亿元，占君实生物去年收入的99.87%。
信达生物今年PD-1的销售额远远高出另外两家，可见进医保对产品销售额提升的影响。
时间线拉回到2019年11月的国家医保谈判，PD-1是当时最受关注的谈判品种之一。符合时间线条件的几家企业，包括拥有PD-1的外企，都出现在谈判现场，但最后只有信达生物的达伯舒谈判成功——以2843元（10ml:100mg/瓶）的定价进入国家乙类医保，相比其上市时的定价7838元（10ml:100mg/瓶），降幅接近64%，信达生物在当时称之为“*的诚意”。
新版医保目录执行时间是2020年1月1日，从半年报的数据来看，信达生物的PD-1进医保后放量显著。中康CMH数据也显示，今年一季度，在医院渠道中，信达生物的达伯舒占据57.1%的PD-1市场份额。
8月17日，国家医保局公布了2020年国家医保药品目录调整工作方案和申报指南，今年的医保谈判正式拉开序幕。按照计划，10-11月是谈判和竞价阶段，11-12月公布结果。这也意味着，PD-1企业们再一次面临进医保的机会，价格降幅是*的筹码。
在医保谈判之外，适应症也成了PD-1企业的必争之地，因为更多适应症获批意味着更大的市场份额。
4家国内企业中，君实生物PD-1的获批适应症是黑色素瘤，另外3家企业的PD-1已经斩获两个适应症，如百泽安，2019年12月获批用于经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者，2020年4月获批用于治疗PD-L1 高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。
更多的适应症还在审评审批之中。从4月至今，百泽安多个新适应症的上市申请获国家药监局药品审评中心受理，包括联合化疗用于鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）、单药治疗既往接受过治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）；拓益也有两项新适应症获获受理并被纳入优先审评，包括二线及以上系统治疗失败的复发/转移鼻咽癌（NPC）、局部进展或转移性尿路上皮癌（UC）；达伯舒、艾瑞卡也有多项适应症在受理当中。
此外，拓展海外市场也是PD-1企业的一条竞争赛道。
4月，恒瑞医药将艾瑞卡（卡瑞利珠单抗）有偿许可给韩国CrystalGenomics Inc.公司（以下简称“CG公司”），后者将获得艾瑞卡在韩国的*临床开发、注册和市场销售的权利。从艾瑞卡在韩国启动商业销售开始，CG公司将按实际年净销售额向恒瑞医药支付累计不超过8425万美元的里程碑款。
此外，从艾瑞卡在韩国启动商业销售开始，CG公司将按照约定比例从其年净销售额中向恒瑞医药支付销售提成，提成比例范围为10%-12%。
信达生物也在加快“出海”步伐，8月18日，信达生物宣布向礼来制药授权达伯舒（信迪利单抗）在中国以外地区的*许可，礼来计划将达伯舒推向北美、欧洲及其他地区。
根据协议，信达生物将获得累计超过10亿美元的款项，包括2亿美元的首付款和高达8.25亿美元的开发和销售里程碑付款。另外，信达生物还将收到两位数比例的净销售额提成。
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