富祥药业股票股吧(688076股吧)
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深交所2022年1月20日交易公开信息显示，富祥药业因属于有价格涨跌幅限制的日价格振幅达到30%的前五只证券、有价格涨跌幅限制的日换手率达到30%的前五只证券而登上龙虎榜。富祥药业当日报收22.71元，涨跌幅为-7.31%，换手率42.59%，振幅28.45%，成交额50.04亿元。
1月20日席位详情
今日榜单上出现了一家实力营业部。买四为证券上海东方路证券营业部，该席位买入4959.30万元，卖出676.01万元，净买额为4283.29万元。近三个月内该席位共上榜153次，实力排名第31。证券上海东方路证券营业部今日还参与了天威视 净买额-1530.35万元）。
买一席位是申港证券浙江分公司，该席位买入金额为1.13亿元，占该股总成交额的2.26%。该营业部三个月内上榜12次，实力排名第187。
卖一席位是五矿证券上海汉口路证券营业部，该席位卖出金额为1.22亿元，占该股总成交额的2.45%。该营业部三个月内上榜16次，实力排名第214。
注：文中合计数据已进行去重处理。
免责声明：本文基于大数据生产，仅供参考，不构成任何投资建议，据此操作风险自担。
诺泰生物（688076）盘中直线下跌，成交量快速放大。截至发稿，跌9.76%报40.4元，成交69.91万股，换手率1.54%，振幅7.59%。
富祥药业（300497）2020年半年度董事会经营评述内容
一、概述
2020年初，突如其来的新冠疫情席卷全球。本次新冠疫情对全球宏观经济及各大行业均产生了较大的冲击，医药行业作为抗疫主力，面临疫情挑战的同时也收获了前所未有的关注。
新冠疫情刺激了医药行业抗疫领域的需求增长及研发加速，有望带动相关企业的阶段性业绩提升，有助于全社会对医药行业的关注及后续投入，促进医药行业研发创新，推动公共卫生体系完善，保障医药行业长期健康发展。但疫情影响门诊量明显下降，导致部分医院用药品种用量下降，后续不排除持续造成不利影响，进而影响上游原料药市场的可能。
与此同时，国内医改工作持续推进：国家药品集中带量采购常态化，截至目前已进行两轮集采并全面实施，医药行业价格体系及竞争格局面临重塑，超额利润空间逐步压缩，行业加速优胜劣汰，集中度提升；5月14日，药监局发布了《关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》，正式启动注射剂一致性评价，将加速淘汰中低端注射剂品种，加快推进仿制药一致性评价工作。
公司作为国内为数不多的从起始原料到下游原料药全产业链布局的培南系列产品生产商、同时也是全球市场主要的洛韦类中间体供应商之一，多年来，积极把握行业动向，顺应行业发展路线，始终坚持主业，做大做强。公司在现有完善抗生素产业链的基础上，积极布局抗病毒类产品线，稳扎稳打做好业绩。报告期间，公司取得了营业收入816,401,946.52元，归属于母公司股东的净利润219,258,575.13元的经营业绩，圆满完成了年初制订的预算目标。
具体工作总结
一、设立子公司，筹建新项目
经公司第三次董事会第十次会议及公司2020年第二次临时股东大会审议通过，公司与景德镇市人民政府签订战略合作协议书，设立全资子公司景德镇富祥生命科技有限公司，筹建富祥生物医药项目，建设年产2500吨手性药物、1200吨生物制药、5亿片（包/支）药物制剂的生产基地。截止目前，该项目土地已完成竞拍工作，按计划推进中。该项目将充分发挥公司现有产业技术优势和产业集聚效应，推进产业链的延伸和优化，拓宽企业发展空间，实现新旧动能转换和企业的高质量发展。
二、启动非公开股票发行，完善产业链
经公司第三次董事会第十一次会议及公司2020年第二次临时股东大会审议通过，公司正式启动向特定股东非公开发行股票工作，计划发行82,237,243股（含），募集金额106,415万元（含发行费用），用于富祥生物高效培南类抗生素建设项目、潍坊奥通年产616吨那韦中间体项目。本次非公开发行是公司紧抓市场发展机遇，扩大核心业务优势，增强竞争力，实现公司战略发展目标的重要举措。之前该项目方案已提交中国证监会及深交所受理审核。
鉴于目前资本市场环境变化，并综合考虑公司实际情况、发展规划等诸多因素，公司于2020年7月31日召开第三届董事会第十四次会议，审议通过了《关于公司申请撤回非公开发行股票申请文件并重新申报的议案》等相关议案，为了顺利推进本次非公开发行相关工作，公司决定先向深圳证券交易所申请撤回本次非公开发行相关申请文件，并将在修改和调整方案后尽快向深圳证券交易所重新递交非公开发行的申请材料。
三、各生产项目有条不紊，集团化布局助添发展动能
一直以来，公司专注于主业，不断完善产业链布局。在母公司本部生产场地受限的情况下，切合自身战略需求，积极在辽宁、山东、江西等地开拓五家生产基地，通过集团一体化生产布局，科学合理提产增效，有效解决生产发展瓶颈。预计今年下半年，可以进入到投产和试产阶段的，包括江西祥太无菌冻干原料药项目，以及潍坊奥通的那韦类中间体及其他中间体项目等。
四、取得制剂批文，拓展下游制剂业务
报告期内，富祥（大连）获得国家药品监督管理局核准签发的阿加曲班注射液的《药品注册批件》，阿加曲班为心血管领域抗凝药物，是合成的精氨酸衍生物，能抑制凝血酶的活性，从而产生抗凝作用，具有起效快、作用时间短、出血倾向小、无免疫原性等优势。在国内已被纳入2019版国家医保目录。
该项制剂批文的取得，标志着公司在制剂领域的经营尝试，又获得了新的进展。
五、克服疫情影响，践行社会责任，积极回馈股东
5.1、公司一向专注于主业经营。公司始终以“精心做药，呵护健康”为使命，为客户、为社会提供高质量、符合国内外监管机构认证的优质产品。年初新冠疫情爆发以来，公司不忘初心、牢记使命，始终科学防疫，母公司未停产，部分子公司停产半月左右，生产经营未受较大影响，为应对疫情竭尽全力；同时，公司在获知疫情的第一时间，分别向江西省和景德镇市两级慈善机构捐款，共捐赠人民币200万元；公司在获知全市各企事业单位、社区急需大量消毒液之后，紧急大量配制消毒药水，并免费向全市单位、社区发放，切实承担社会责任。
5.2、公司一如既往的执行积极的利润分配政策，与公司股东共享发展成果：
公司2019年年度利润分配方案为：以分红派息股权登记日的总股本，扣除该股权登记日公司回购专户上已回购股份后的股本总额为基数，向全体股东每10股派发现金红利2元（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增6股，并于2020年5月18日完成了此分配工作。
二、公司面临的风险和应对措施 1）、市场竞争风险 公司目前主要有三个系列产品，均属于抗感染药物的子行业，公司以化学合成酶抑制剂、碳青霉烯系列和洛韦类抗病毒药物中间体品种为主，逐步开始无菌原料药和制剂技术的研发，与公司现有的原料药生产优势结合，形成具有可持续发展能力、成梯次和成系列的产品组合，保障公司未来的持续成长能力。若公司不能顺利实现现有产品向下游延伸或产品线的丰富，未来市场的成长空间和竞争将对公司的经营产生不利影响。 公司推行降本增效，不断提高管理、生产水平，保障产品的市场竞争力。同时，不断完善公司产品产业链，以有效避免产业链系统风险。 2）、环保风险 公司所属医药制造业是产生化学污染物比较多的行业。随着国家环保标准的日趋严格和整个社会环保意识的增强，公司的排污治理成本将进一步提高。公司自成立以来一直注重环境保护和治理工作，通过工艺改进，源头控制，减少污染物产生；推行清洁生产，严格管理，加大环保处理投入，减少“三废”排放。在日常生产经营活动中，公司已制定了严格、完善的操作规程，但仍可能因操作失误等一些不可预计的因素，造成“三废”失控排放或偶然的环保事故。 公司将继续加大环保处理投入，积极关注学习环保法规，不断提高管理人员及关键岗位人员的环保意识，切实履行安全生产和环保责任。 3）、汇率风险 公司积极开拓国外市场，国外销售营业额占公司营业额比例不断增大。因公司外销报价时主要以美元标价，若人民币升值，将对公司产生不利影响。 公司根据自身特性，并紧密关注国际事件，审时度势议价。 4）、研发风险 药品研发具有研发周期长，效益回报周期长的特点，研发期间可能因为市场、行业、竞争状况的变化，达不到预期效益。同时，新产品开发与产业化对科技研发能力的先进性、创新性和持续性有较高要求，公司作为国家高新技术产业及省级技术研发中心，将继续做好前期产品调研的同时，加大研发投入。 公司将以市场为导向，充分把握药品特性，做好严谨的市场调研工作，合理布局药品研发工作。 5）疫情风险 2020年初开始爆发的新冠疫情对全球社会造成了广泛而深刻的影响。为对抗疫情的蔓延，政府实施了严格的人员流动管制，导致公司在项目实施、商务谈判及业务推广等方面的效率下降。若国家实施有关产品的出口管制，有可能影响公司出口业务的实施；若出现全球性的物流阻滞，有可能影响公司向海外客户正常交货；同时，快递阻滞有可能致使信用证单证无法按时交单。在医疗诊治方面，疫情影响门诊量明显下降，导致部分医院用药品种用量下降，后续不排除持续造成不利影响，进而影响上游原料药市场的可能。若疫情在短期内不能得到有效的控制，有可能导致公司收入增长放缓甚至下降的风险。 公司将持续密切关注新冠疫情的发展情况，切实响应当地有关部门采取的防疫抗疫措施，积极有序、科学合理的安排组织生产和经营活动。 6）国际关系变化风险 近期，国际环境有趋于动荡的趋势，有可能会影响公司的海外业务和国际合作，并导致公司收入增长放缓甚至下降。 公司将密切关注国际环境变化，做好经营管理工作，提升应对市场波动风险的能力。
三、核心竞争力分析 1、健全的产品生产链优势 公司系β-内酰胺类酶抑制剂的专业生产商，公司不断建立健全生产链条，并通过不断的研发和工艺改进，向全球客户提供了优质的产品，得到了国内外诸多知名客户的认可，发展成为舒巴坦、他唑巴坦的主要供应商之一。通过自主研发、引进吸收与工艺放大，完成了培南类产品完整生产链的布局，也是碳青霉烯类产品的重要供应商。自2016年收购潍坊奥通之后，公司成功切入抗病毒药物领域，目前已成为洛韦类药物中间体全球主要的供应商之一，并正在建设那韦类药物中间体的生产设施。 2、高效绿色的生产工艺优势 公司一直重视产品生产技术的革新与工艺的改进优化，围绕反应物绿色替代、反应工序优化、反应操作简化、反应条件精细控制等核心工艺，开发了大吨位一锅法生产技术、催化氧化反应技术、手性合成技术、清洁生产技术等技术工艺，有效克服了传统技术工艺的不足，大幅提高了相关产品的单锅处理能力、大幅提高了反应收率，有效降低了生产污染物排放，降低了生产的直接成本和环保成本。截止本公告日，公司共获得国家专利48项，其中发明专利29项，美国发明专利1项，22个产品被认定为省级重点新产品。报告期新申报发明专利1项。 3、良好的质量控制和注册申报优势 公司高度重视产品质量。公司主要原料药产品的质量标准均参照美国药典（USP）、欧洲药典（Ph.Eur.）等国外药典标准制定，且不低于国家药典标准及同类药品注册标准。凭借严格的质量管理，公司得到了以费卡、阿拉宾度等为代表的国外知名厂商，以及珠海联邦、齐鲁制药和海南通用三洋等国内知名厂商认可。公司向美国FDA递交了舒巴坦产品、哌拉西林产品和美罗培南母核产品的注册文件；公司向日本PMDA递交了他唑巴坦产品、哌拉西林产品、舒巴坦产品和舒巴坦钠产品的注册文件；另外，公司他唑巴坦产品、舒巴坦产品、他唑巴坦二苯甲酯、美罗培南母核、亚胺培南母核、美罗培南侧链等产品及中间体也通过与客户联合申报注册的方式，在我国、美国、欧洲、日本等药政市场递交了联合注册申请且部分市场已获准上市销售。 公司他唑巴坦产品、托西酸舒他西林产品、哌拉西林产品取得了国内批准文号，并通过了国家新版GMP认证；他唑巴坦产品、舒巴坦产品、哌拉西林产品以“零缺陷”的结论通过了FDA认证现场检查；公司舒巴坦和舒巴坦钠通过日本PMDA的GMP符合性调查（即日本PMDA认证）；公司他唑巴坦产品通过韩国MFDS现场检查；哌拉西林产品取得了欧洲CEP证书；使用公司他唑巴坦原料药的制剂产品已在欧洲、美国、加拿大、澳大利亚、韩国等市场获准上市销售。随着药品监管部门对药品生产及质量的进一步严格监管，公司优良的质量控制和注册申报能力将为其赢得更大的市场发展空间。 4、优质的客户优势 公司重视优质客户的开发与维护，多年来依托优质的产品品质、严格的质量控制体系，拥有了一批稳定而优质的客户。根据欧美规范市场药品质量管理的相关规定，制剂产品上市时需将其所用原料药产品及生产厂商信息一同上报并接受审查，制剂厂商对供应商的选择挑剔、严格且慎重，一旦确定便不轻易更换，两者从而形成稳定的合作关系。公司目前拥有包括费卡、阿拉宾度在内的稳定国外客户，产品可以直销欧洲、日本、美国、韩国等市场；国内知名制药企业在供应商选择方面亦较为严苛，公司目前拥有珠海联邦、齐鲁制药和海南通用三洋等在内的、在我国抗菌药物市场具有较大影响力的客户，产品销售稳定。优质客户稳定、持续的需求为公司的持续发展提供了保证。 5、*的研发团队优势 报告期内，公司拥有一支369人的研发队伍，约占员工总人数的20.65%，其中，博士、硕士、大专及本科等各批人才齐备，团队年富力强。公司的技术中心设置了从化学合成、产品放大到质量研究、项目申报一套完整的研发体系，成为公司研发和创新的有力保障。同时，公司还建立了良好的激励机制，鼓励员工在工作中不断创新。
8月11日丨富祥药业(300497.SZ)公布2021年半年度报告，公司上半年实现营业收入约7.76亿元，同比下降4.97%；归属于上市公司股东的净利润约1.52亿元，同比下降30.51%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润约1.37亿元，同比下降34.13%；基本每股收益0.28元。
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