开拓药业a股上市(开拓药业a股上市了吗)

本文目录一览：

• 1、开拓药业a股上市

• 2、奇安信安全中心

• 3、开拓药业A股上市公司

• 4、开拓药业a股上市了吗

十年磨一剑，出鞘必惊人。今天，开拓药业（股票代码：9939.HK）正式在港交所挂牌上市。本次发行价格为每股20.15港币，共发行92,347,500股，募集资金额约2.4亿美元（假设超额配售权未获行使）。其中，开拓药业公开发售获得超额认购逾550倍，冻资额约1000亿港币，市场认购情况火爆。开拓药业此次上市所得款项将主要用于核心产品普克鲁胺和福瑞他恩的临床开发及商业化、其他临床阶段在研药物进行中和计划的临床试验、临床前阶段在研药物的研发、扩充公司的营运资金和一般企业用途。

今天上午开拓药业上市仪式现场以“云敲锣”的方式同步香港联交所的挂牌上市，开拓的全球股东、员工和合作伙伴共同分享这一喜悦时刻。

开拓药业从2009年成立发展至今，凭借雄激素受体（AR）研究领域的核心优势、*的管理团队和强大的产品管线吸引了众多知名投资者的关注和支持。公司共经过5轮融资，投资方包括原点创投、联想之星、元生创投、弘晖资本、松禾资本和上海自贸区基金等。此次招股亦引进3家优质基石投资者认购，包括格力金投、弘晖资本和睿远基金，合计认购1.15亿美元等值股份，体现了他们对开拓药业的创新能力及发展前景的高度认可。

经过超过十年的不懈努力，开拓药业以雄激素受体（AR）靶向药物为核心，已打造了包含小分子创新药、大分子创新药及多种联合疗法的多元化产品管线，覆盖全球高发病率癌症及其它未满足临床需求的疾病领域，主要项目可用于前列腺癌、乳腺癌、肝癌和雄激素性脱发及痤疮等治疗。目前，该公司已经有5个新药项目在大中国区和美国等地开展近10项I-III期临床试验，包括第二代雄激素受体（AR）拮抗剂普克鲁胺（GT0918）、外用雄激素受体拮抗剂福瑞他恩（KX-826）、血管生成抑制剂ALK-1全人源性单克隆抗体（GT90001）、mTOR激酶抑制剂迪拓赛替（GT0486）以及Hedgehog/SMO抑制剂（GT1708F）。此外，开拓药业的研发管线还包括处于临床前开发阶段的雄激素受体降解剂（AR-Degrader）、c-Myc抑制剂和IDO抑制剂等。

谈起开拓药业在苏州十余年来的发展，创始人童友之深有感触道：“2009年当时那波金融危机的影响犹在，新药研发举步维艰，幸好来苏州参加了BioBAY举办的一场投融资论坛，并最终获得*投资价值企业的奖项，让我们有了在苏州创业并发展下去的信心。”

开拓药业核心药物普克鲁胺是*潜在同类*药物，正在中国进行两个针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的III期临床试验，在美国进行II期临床试验以及在中国针对乳腺癌的临床试验，今年计划在中国进行普克鲁胺单药的上市申请。另*重磅自研新药福瑞他恩作为潜在同类首创外用AR拮抗剂，有希望重新定义雄激素性脱发市场及痤疮市场的格局。目前，福瑞他恩正在中国进行针对雄激素性脱发的II期临床试验，在美国进行Ib期临床试验。

开拓药业以自主研发为核心，积极拓展与全球制药公司的合作，打造立足中国、面向全球的战略布局。ALK-1单抗是该公司自辉瑞取得*全球许可的全人源单克隆抗体药物，目前在台湾进行联合Nivolumab（PD-1抗体）用于治疗转移性肝癌的II期临床试验，其有望成为潜在同类首创药物用于多种实体肿瘤的治疗。

目前，开拓药业已在苏州工业园区建设了生产基地用于普克鲁胺等新药的生产，预计今年下半年正式投入使用。同时，该公司正在打造高效、独立的商业化团队，来推进多款核心产品的商业化销售。开拓药业即将迎来由创新药研发公司升级为全产业链制药企业的重要转变。

开拓药业创始人、董事长兼首席执行官童友之博士表示：“在港交所上市是公司发展的一个重要里程碑。未来，我们将开启生物科技公司升级为制药公司的新征程。在资本市场的助力下，我们将加速推进新药的临床研究和商业化进程，致力为全球患者提供更佳的治疗选择，为股东带来回报，为社会创造价值。”

随着开拓药业港股敲钟上市，BioBAY上市企业数量已达10家。其中，信达生物、基石药业、亚盛医药、中国抗体、康宁杰瑞、开拓药业先后登陆港股；百济神州、再鼎医药、和黄医药赴美纳斯达克上市（百济神州也在香港上市）；博瑞医药成为华东地区首家登陆科创板的医药创新企业。在企业融资方面，虽然业内普遍认为“资本寒冬”已经到来，BioBAY企业依然受到资本市场的广泛关注和认可。从去年起，涌现出康宁杰瑞6000万美金、亘喜生物8500万美金、科望生物1亿美金、和铂7500万美金等大额融资。目前，BioBAY企业融资总额达70亿人民币。产业资本带来源源不断的创新活力，为新药研发创制赋能助力。

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武侠小说大师古龙，在他作品中，询问天涯是否遥远的经典桥段，在今天有了新的答案。这个答案是：人在“云端”，天涯不远。

3月30日，奇安信在刚刚启用的奇安信安全中心大厦，通过蓝信平台举行了全国近万名员工同时参加的在线云年会。这场规模空前、别开生面的“云年会”，在远程办公平台蓝信上，线上线下共同颁奖，屏里屏外融为一体，彻底刷新了人们对远程办公方式的认知，真正做到了天涯若比邻。

规模空前，万人共聚云端，全程参加年会

本次“云年会”创下了同时在线人数最多的纪录。

据统计，本次“云年会”在线参加人群包括奇安信8000多位员工，上千位员工家属，以及工作人员、合作伙伴、客户等等，同时在线人数接近万人。如此规模的云年会形式，在世界范围内都可以说是罕见。

在“云年会”上，奇安信集团董事长齐向东面向近万名参会人正式宣布，该集团已经完成了“上规模”的阶段性任务，未来六年将实现“高质量”发展。

全新形式，远程颁奖、弹幕互动，手机观看也能身临其境。

奇安信“云年会”*采用万人弹幕的互动方式。以往线下的年会，*的槽点就是领导在台上讲话，员工在台下被动听讲，时间长了难免有部分人倦怠。而本次基于蓝信平台的奇安信“云年会”，引入了弹幕互动方式，参加年会的人，都可以随时发送弹幕，或赞美、或吐槽。最终，不到4个小时的时间，员工总计发布了2万多条弹幕。

广播级转播，三级切换62路信号，顺畅观看也能亲身参与。

本次年会达到了“广播级”水准，但却是“广播级”设备没有干过的事情。9机位，三级切换，62路信号，在现场五块儿不同分辨率的大屏幕灵活呈现，线下室内户外采用4G包、微波和有线组合对传，9讯道高清数字切换台自如切换，真正实现了年会的360度直播无死角。不仅如此，整个“云年会”全程没有出现卡顿、播放不流畅等情况，参会人员纷纷表示“视频和声音很清晰”、“视频播放很流畅”等，为蓝信平台点赞。

创新“签到”，边看边拍，人脸识别的有趣AI抽奖。

在蓝信平台的助力下，奇安信“云年会”在业内率先采用了AI抽奖的方式，累积共识别人脸照片50000+，通过AI算法抽出奖品3000多份。同时，“云年会”还连线全国数十个分区/团队，进行直播和颁奖，顺畅的程度从画面观看的感受， 竟然与线下的活动没有太大区别。

线下能做的我们就能做，线下不能做的我们也能做！蓝信登上新台阶

“年会和大型视频会议虽有共性，但它更加复杂。”蓝信移动CEO路轶介绍说，以本次奇安信的万人云年会为例，它除了基本的视频直播和会议功能外，还需要增加AI抽奖、人脸识别、远程颁奖、中奖通知等数十个新功能模块，这在以往产品中是不可想象的。

据介绍，为支撑万人云年会的顺利进行，蓝信客户端、服务端、开放平台基本重构了直播的相关接口服务，并优化了部分界面的展示效果，如直播广场、横屏展示等。同时，为了支持直播互动，蓝信客户端和大数据平台AI部门，合力开发了直播间拍照、人脸识别、照片墙和AI人脸识别抽奖系统，给本次云年会增添了更多的黑科技和趣味元素。

不仅如此，本次“云年会”还具有强大的管理功能，包括支持查看直播间的所有人的观看明细，支持设置默认弹幕，为直播间的评论互动功能增加趣味性、运营效果等，这些功能的创新，确保了云年会虽然没有人群的聚集，但气氛热度、趣味性、互动性等等，和线下年会相比，甚至有过之而无不及。

奇安信集团副总裁、人力资源总裁王文萍非常激动，她表示，“我们每年都搞年会，那是全体员工的节日，今年大家也都很期待。但在疫情防控的要求下，无法像以往一样大家从全国各地赶来共聚一堂，于是，我就决定搞这样一场我们自己也不知道会是什么样子的云年会。我们想就算搞砸了，我们高科技公司也应该有这样的创新意识和探索精神。没想到，竟然这么成功，这大大振奋了全国8000奇安信人的精神。”

“在年会上，作为奥运网络安全官方赞助商，我们用奥运精神鼓舞全体员工；作为战役期间，向几乎所有国家重要战役机构捐赠安全设施的公司，我们隆重表彰坚守阵地的1663名‘战役英雄’的代表；作为2019年高速发展，现在正面临全新发展机遇的网络安全国家队，我们向100多名*员工和30个*团队致敬！这样的全新形式，为奇安信今年进入到第二个发展阶段：高质量发展，奠定了坚实的基础。”王文萍最后谈到。

新京报

普克鲁胺治疗轻中症的全球多中心Ⅲ期临床试验最终分析结果显示，普克鲁胺可有效降低住院/死亡率，服药至少1天的受试者中相应保护率为50%；服药大于7天的受试者中相应保护率为***。普克鲁胺在伴有高风险因素的受试者（如高龄、肥胖、糖尿病、高血压等）中也能显著降低住院/死亡率。普克鲁胺可显著持续降低新冠病毒载量，相对于对照组，普克鲁胺治疗组从给药第3天到第28天，可显著持续降低新冠病毒载量。症状改善方面，普克鲁胺组较对照组可更好地改善新冠肺炎的部分相关症状如发热、气短、咳嗽，且改善持续优于对照组到至少第28天。安全性方面，普克鲁胺治疗轻中症新冠受试者的整体耐受性良好，安全可控。

全球已有两款新冠口服药获批上市，分别为默沙东的Molnupiravir和辉瑞的Paxlovid，国内虽尚未有自主研发的新冠口服药获批，但已有多家企业入局。

抗体和小分子是新冠药物研发的两种常规技术路径。2021年12月8日，国家药监局批准腾盛博药控股子公司腾盛华创的安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液上市，成为我国*自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物；2021年9月，君实生物埃特司韦单抗及巴尼韦单抗双抗体疗法获美国食药监局（FDA）紧急使用授权，在治疗基础上新增预防新冠肺炎病毒适应症。仅在抗体药物方面，截至2021年底，国内处于Ⅱ期临床之前早期研究阶段的新冠中和抗体就有近30个。

小分子药物方面，君实生物在研药物VV116已获批进入临床。2021年12月31日，君实生物宣布乌兹别克斯坦卫生部已批准其口服核苷类抗新冠病毒药物VV116的紧急使用授权，用于治疗2019新冠肺炎。今年1月10日，悦康药业宣布与中国医学科学院病原生物学研究所签署技术转让合同，合作开发针对新型冠状病毒肺炎的广谱冠状病毒膜融合抑制剂多肽药物。1月14日，云顶新耀宣布，将在全球开发和商业化新加坡实验药物研发中心的一组3CL蛋白酶抑制剂，该药有望成为同类领先的口服抗新冠病毒药物。

校对 柳宝庆

7月15日，真实生物表示，支持阿兹夫定上市申请的关键Ⅲ期注册临床试验，是采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验设计，临床试验结果显示：

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