688180君实生物股吧(基金手续费)
688180君实生物股吧(基金手续费)
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截至2022年7月18日收盘，君实生物(688180)报收于65.0元，下跌4.71%，换手率2.81%，成交量12.08万手，成交额7.79亿元。
资金流向数据方面，7月18日主力资金净流出9736.67万元，游资资金净流入4625.69万元，散户资金净流入5110.97万元。
近5日资金流向一览
君实生物融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入3610.97万元，融资偿还3959.82万元，融资净偿还348.85万元。融券方面，融券卖出58.98万股，融券偿还17.98万股，融券余量258.17万股，融券余额1.68亿元。融资融券余额18.79亿元。近5日融资融券数据一览
该股主要指标及行业内排名
该股最近90天内共有14家机构给出评级，买入评级12家，增持评级1家，中性评级1家；过去90天内机构目标均价为96.64。
注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交
许多人都在和我说，明明看到自己的基金挣了不少钱，但是等赎回来的时候发现并没有那么多，那钱都去哪了呢？许多人忽略了一个重要问题，就是投资基金是有手续费的，如果忽略了这一点，那么你就白白为基金公司及众多机构打工了，咱们今天聊聊购买基金都有哪些费用，还有如何才能减少这些费用的支出呢？感兴趣的朋友请继续观看以下的内容，如果您觉得实用的话，请别忘了点赞+关注哦！
总的来说基金交易最常见的只有两项费用，一是交易手续费，另一个就是管理手续费，而交易手续费又分为认购费、申购费、赎回费、转换费；管理手续费又分为管理费、托管费、销售服务费等。看到这里大家是不是已经头大的，别着急咱们接着慢慢往下分析。
首先说第一项交易手续费
一般新发放的基金都会有三个月的募集期，在这个期间购买基金时就会产生认购费，这个费率一般是1.2%；
而募集期过去后，基金就进入了正常的交易期，这个时候如果购买的话就会产生申购费这个费用一般是1.2-1.5%，略高于认购费；
如果这支基金想赎回了，那么我们在赎回的时候就会产生赎回费，这个费用一般是0.5%，有的还会按照持有期限的长短折算费用，一般来说持有时间越长费用越低，如果持有足够长，这个费用甚至可以减免。
还有就是基金转换费，这个咱们最后说。
第二项费用就是管理手续费
第一管理费是基金公司管理经营这支基金而收取的一项费用，这也是基金公司主要的收入来源，这个费用一般为0.5%-1.5%；而不同种类的基金收取的费用也不一样，一般为股票型>债券型>货币型；
托管费是基金募集以后，基金公司要找一家托管机构把钱放在那，好进行日常的用作投资，这家托管机构一般是银行，他当然不会白托管，会收取一定的费用，就叫托管费。
销售服务费就比较好理解了，就是基金在销售的时候产生的一些费用，比如销售的银行、支付宝、网络平台等。
看了基金这么多的收费项目，大家是不是觉得很头晕呢？其实作为我们普通老百姓也不用详细了解那么，什么各种费用还是各种费率，都不重要，我们应该关注的以下的内容，如何才能减少这些费用的支出？
第一种方法：一般在所购买基金公司的官网上交易会省去好多“中间商”，所以费用自然会少一些；还有一些银行的网上银行、手机银行购买也比柜台购买手续费要少一点；总的来说线上渠道交易手续费要省不少。
第二种方法：刚才我们看到许多收费项目，如赎回费、管理费等，持有基金的时间越长，手续费越低，所以尽量不要更换基金，要尽量选择后端收费且长期持有会省不少钱的。
第三种方法：如果你觉得购买的基金收益不好，想换一支，这个时候千万别盲目赎回后购买，这就讲到咱们前面说的基金转换费，如果在同一家公司的基金内实现转换，是免赎回费的，只要支付新基金比旧基金多出来的申购手续费就行了，这可以节省不少钱。
以上列举的一些费用只是我们常见的一些基金交易过程中产生的手续费，大家在购买的时候可以参考一下，采用合理的方法规避有些费用的支出，也是增加盈利的一种方式，但是基金投资毕竟有一定的风险，大家应该关注的还是他的走势和盈利能力，手续费只是一个很小的参考指标，不必过分关注，以免顾此失彼。
那么大家认为基金交易中的手续费高吗？会成为影响你在筛选基金中的因素吗？
欢迎大家留言评论，我会认真回复每一条留言。
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君实生物(688180.SH)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS203(项目代号“JS203”)的临床试验申请获得批准，同意开展复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。
据悉，JS203为公司自主研发的重组人源化抗CD20和CD3双特异性抗体，主要用于复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。CD20属于B淋巴细胞限制性分化抗原，是B细胞淋巴瘤最成功的治疗靶点之一。CD3是T细胞表面的重要标志，通过CD3介导T细胞特异性攻击肿瘤细胞，是T细胞导向的双特异性抗体的主要作用机制。JS203由抗CD20段和抗CD3段组成，通过联结并活化T细胞(结合CD3)和淋巴瘤细胞(结合CD20)，可有效促进T细胞杀伤淋巴瘤细胞。临 床前体内药效试验显示，JS203具有显著的抑瘤效果。此外，动物对JS203的耐受性良好。
截至本公告披露日，全球仅有*抗CD20和CD3双特异性抗体Lunsumio®(mosunetuzumab，罗氏制药产品)获得欧盟委员会的有条件上市许可，用于治疗先前至少接受过两种系统治疗的成年复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)患者，国内尚无同类靶点产品获批上市。
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5月23日晚，君实生物(688180.SH)发布公告称，其在研新冠口服药VV116对比奈玛特韦片/利托那韦片（即PAXLOVID）早期治疗轻中度新型冠状病毒肺炎的III期注册临床研究达到主要研究终点。
研究结果显示，VV116用于轻中度新型冠状病毒肺炎的早期治疗，达到临床方案预设的主要研究终点——“至持续临床恢复的时间”。根据我国药品注册相关的法律法规要求，公司将于近期与药物监管部门沟通递交新药上市申请事宜。
但该利好消息发布后，24日，君实生物港股跌幅超12%，科创板股价触及跌停。有行业人士质疑，该临床试验样本量偏少，单盲试验亦可能降低试验权威性。君实生物方面表示，在主要研究终点“至持续临床恢复的时间”方面，VV116的试验数据不亚于辉瑞已获批新冠药物PAXLOVID。换言之，该临床研究已试验成功，但上市预期决定权在药监部门，无法预估VV116的最终获批上市时间。
君实生物：主要研究终点方面，VV116不亚于PAXLOVID
5月23日深夜，君实生物发布了一项新冠药物的“积极”临床试验结果。
君实生物公告披露，其控股子公司君拓生物与苏州旺山旺水生物医药有限公司合作开发的口服核苷类SARS-CoV-2药物VV116片（以下简称“VV116”）在一项对比奈玛特韦片/利托那韦片（即PAXLOVID）用于轻中度新型冠状病毒肺炎（以下简称“COVID-19”）早期治疗的III期注册临床研究（NCT05341609）达到方案预设的主要终点。
公告称，NCT05341609研究是一项多中心、单盲、随机、对照III期临床研究，旨在评价VV116对比PAXLOVID用于轻中度COVID-19患者早期治疗的有效性和安全性。该项研究由上海交通大学医学院附属瑞金医院宁光院士担任主要研究者，实际入组822例患者，主要研究终点为“至持续临床恢复的时间”，次要研究终点包括“截至第28天发生COVID-19进展（定义为进展为重度/危重COVID-19或全因死亡）的受试者百分比”等。
该临床研究结果显示，VV116用于轻中度COVID-19的早期治疗达到临床方案预设的主要终点。根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物需完成临床研究并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。公司将于近期与药物监管部门沟通递交新药上市申请事宜。
公告截图
君实生物方面人士通过微信向《》
股价为何不涨反跌？ 业界：样本量偏少、单盲试验等影响权威性
目前，被认为处于国产新冠药物第一梯队的潜在获批产品分别为君实生物的VV116、真实生物的阿兹夫定和开拓药业的普克鲁胺。君实生物此次公开III期临床试验积极结果，是否意味着其新冠口服药离上市更进一步？
但今日，君实生物却遭遇投资者“用脚投票”。截至收盘，公司科创板股价直接触及20CM跌停，港股跌幅超12%。
wind金融终端
认证为biotech投资人的“黄建平”在某社交平台上公开质疑称，目前获批上市的中和抗体药物及小分子药物采取的都是大型双盲对照试验，且对于轻中症患者而言，主要临床终点都设计为28天重症和死亡率。该用户还称，单盲试验会造成可信度降低，君实生物未披露次要终点“重症和死亡率”以及样本量偏少都降低了试验的权威性。
病毒学专家常荣山在接受《》
根据2021年12月14日辉瑞宣布的PAXLOVID临床三期试验最终结果，共有2246名未接种新冠疫苗的高危成人受试者，发病5天以内服药，与安慰剂组相比，住院/死亡风险减少88%，病毒载量下降约10倍；对65岁以上老年人，住院/死亡风险降低94%。
常荣山认为，VV116可能会被要求补充临床试验，以重症和死亡率作为主要终点，并补充样本人数。
5月18日，“华山感染”官方微信号曾发布VV116在中国奥密克戎感染受试者中首个临床研究数据。数据显示，在*核酸检测阳性5日内使用VV116的奥密克戎感染患者，其核酸转阴时间为8.56天，小于对照组的11.13天。
截至目前，VV116暂未发布防重症临床数据。
就此，《》
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