002354(9757亿元养老金已到账投资)002354天神娱乐股吧
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今年初，天神娱乐（002354）业绩爆雷震惊资本市场，随着游戏行业的调整，一季度天神娱乐的业绩依然不理想。就在6月24日，天神娱乐的主体信用等级被下调至BB，评级展望为负面。
6月27日晚间，天神娱乐公告称，为消除审计报告保留意见的影响，同时满足未来经营发展的需要，公司拟对外转让控股子公司霍尔果斯华喜创科信息科技有限公司(以下简称“霍尔果斯华喜”)65%的股权，转让价为1万元。
从披露的数据看，这是一家已经0营收并且净利润亏损的子公司。此次股权转让完成后，霍尔果斯华喜将不再纳入上市公司合并报表范围。6月28日，天神娱乐股价下跌4.64%，市值32.53亿元，和高峰时期的市值相比，缩水超过9成。
交易标的营收为0净利润亏损
因中审众环会计师事务所未能对公司控股子公司霍尔果斯华喜2018年12月31日助贷本金年末价值及前述收入的准确性获取适当的审计证据，天神娱乐2018年度财务报告被会计师出具了保留意见。
对于保留意见，天神娱乐在6月27日的公告中表示，受政策及外部环境影响，霍尔果斯华喜于2018年9月起决定停止助贷业务。由于业务停业过程中没有及时向第三方公司续交服务费，第三方公司陆续终止为霍尔果斯华喜提供系统维护和数据储存服务，导致霍尔果斯华喜无法获取截止2018年12月31日的助贷本金余额明细数据。
为了消除这种不利影响，天神娱乐决定放弃对霍尔果斯华喜的控股权。天神娱乐也表示，此举是为了整合及优化现有资源配置，聚焦公司核心产业，提升上市公司整体竞争力，更好地完成公司战略布局。此次交易不会对公司经营和财务产生重大不利影响。
不过值得注意的是，本次转让价仅为人民币1万元。从公告里的数据可以看出，霍尔果斯华喜已经资不抵债。截至2019年5月31日，霍尔果斯华喜的资产总额、负债总额和净资产分别为84.92万元、690.48万元、-605.56万元。但这家公司2016年的注册资本为1000万元人民币。
根据北京中同华资产评估有限公司出具的《霍尔果斯华喜创科信息科技有限公司股东全部权益价值咨询项目评估咨询报告》，截至2019年5月31日，霍尔果斯华喜***股权价值按照成本法的估值结果为-609.42万元，减值率为0.64%。经各方友好协商，同意霍尔果斯华喜65%股权以人民币1万元的价格转让给杜剑博。
就在这次转让子公司控股权前几天，6月24日，中证鹏元发布的天神娱乐的2019年度跟踪评级报告决定将天神娱乐主体长期信用等级下调为BB，评级展望维持为负面，同时将“17天神01”信用等级下调为BB。评级报告表示，天神娱乐评级下调的主要原因在于，公司逾期债务规模较大，有息债务大幅增加，短期流动性压力剧增，2018年公司巨额亏损，未来主营业务盈利能力仍将大幅下降。
A股亏损王一季度依然亏损
天神娱乐曾是资本市场备受瞩目的游戏公司，尤其是公司原实际控制人、董事长兼总经理朱晔曾是第三位与股神巴菲特共进午餐的华人，一时间风头无两。不过朱晔已经在去年因涉嫌违反证券法律法规被证监会立案调查，公司处于无实际控制人和控股股东的状态。
朱晔与巴菲特（视觉中国）
天神娱乐2018年亏损严重。年报显示，天神娱乐2018年营业收入约为25.99亿元，比上年同期下降 16.2%；归属于上市公司股东的净利润约为-71.51亿元，比上年同期下降803.52%。天神娱乐巨亏的一大原因是商誉减值，天神娱乐多年来并购了多家公司，形成了大额商誉，当行业调整时，这种并购后遗症就显现出来了。根据天神娱乐年报，2018 计提商誉减值准备约40.6亿元，占公司上一个经审计年度商誉原值 62.52%。
随着版号放开，游戏行业也渐渐从慌乱的状态中恢复过来。但是从一季报看，天神娱乐一季度的业绩也很不理想，一季度天神娱乐营收4.09亿元，比上年同期减少44.9%，归属上市公司股东净利润为亏损4454.9万元，比上年同期减少125.05%。一季报显示，朱晔持股比例为14.01%，所持股份已经全部处于冻结状态。
一位游戏行业分析师匿名向
天神娱乐在2018年年报中也表示，德州扑克类棋牌游戏成为相关部门的监管整顿重点，受政策影响，业内公司主动关停服务器、下架了相关品类游戏，导致用户活跃度与游戏消费急剧下降。不过天神娱乐也表示，虽然公司短期经营遇到一定困难，但公司对克服困难充满信心，未来将科学规划发展战略，努力提升业绩。
上述分析师则认为，目前天神娱乐的业绩持续亏损，2019年上市公司*的任务是扭亏为盈，否则在资本市场，天神娱乐会遭受更大的压力。
据世界卫生组织报告，上周中国所在的西太平洋地区新增确诊病例增加了37%，是全球增长最快的地区。奥密克戎BA.5亚分支已蔓延至全球100多个国家和地区，导致感染、住院和重症人数增加，我国外防输入压力不断增大。
而国内防控形势也依然严峻复杂，自今年7月6日西安确认中国首例感染奥密克戎BA.5变异株本土病例以来，两周内多达10种奥密克戎亚型变异株在多个城市被陆续检出，本土疫情呈现多点散发、多地频发的态势，部分地区疫情外溢仍未完全阻断。
7月23日下午，在国务院联防联控机制召开的新闻发布会上，国家卫生健康委新闻发言人、宣传司副司长米锋强调，要毫不动摇坚持“外防输入、内防反弹”总策略和“动态清零”总方针，要继续做好新冠病毒疫苗接种。
（）注意到，该场发布会就我国疫苗在预防感染、预防重症、预防死亡等方面的实际效果如何？未来是否需要不断接种疫苗？老年人有基础疾病是否可以接种……等关于疫苗有效性、安全性方面的热点问题，以及相关社会传言作出权威回应。
国家卫生健康委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人、中国科学院院士曾益新在发布会上提到，我国现职党和*都已完成了新冠疫苗接种，而且接种的都是我国国产疫苗。“这充分说明了我国领导人对疫情防控工作的高度重视、对我国生产的新冠疫苗的高度信任。”
我国新冠疫苗全程接种率为89.7%
“截至7月22日，31个省(市、区)和新疆生产建设兵团累计报告接种新冠疫苗341672.7万剂次，疫苗接种总人数达到129863.6万，第一剂次接种覆盖率为92.1%；其中已经完成全程接种126490.1万人，全程接种率达到89.7%；完成加强免疫接种79798.5万人，加强免疫接种率为71.7%。总体看，接种率是比较高的。曾益新介绍称，疫苗接种情况在各个年龄段都有明显提高。
老年人接种方面，目前，我国60岁以上至少1剂次疫苗接种率为89.6%，全程接种率为84.7%，加强免疫接种率为67.3%。
曾益新指出，从这些数据看，目前我国全人群以及60岁以上老年人群疫苗接种覆盖率比过去都已经有了比较大的提高。但是仍然还有需要提升的空间，主要是两个问题：一是80岁以上高龄老人疫苗接种覆盖率还有待提高；二是老年人的加强针接种率还有待提高。
60-69岁至少1剂次疫苗接种率为91.8%，基础免疫全程接种率是89.1%；70-79岁至少1剂次疫苗接种率为92.7%，基础免疫全程接种率87.1%；80岁以上人群至少1剂次疫苗接种率达到73.5%，基础免疫全程接种率是61%。老年人的加强针接种情况是：60-69岁加强免疫接种率是72.8%；70-79岁加强免疫接种率是69.9%；80岁以上人群加强免疫接种率是38.4%。
另外，我国从去年年初开始启动全民大规模疫苗接种，当时由于我国整体疫情防控非常好，老年人群感染风险低，当时的当务之急是外防输入，所以疫苗接种策略是优先接种高感染风险人群，也就是活跃在海关、口岸、物流、隔离点、医疗机构等这样一些高风险的人群，然后才是老年人群的接种。所以，现在要重点关注老年人群的接种。
曾益新强调，无论是境内还是境外的数据来看，由于老年人患基础疾病的比例比较高，一旦感染新冠病毒，不管是早期的毒株，还是现在流行的奥密克戎毒株，发生重症和死亡的风险都很高。而且老年人群还不同于年轻人，老年人的免疫功能相对弱一些，需要接种加强针才能获得*保护效果。
“所以，在这里恳切地呼吁大家都来帮助老年人，帮他们解疑释惑，给他们提供接种的便利，力争在比较短的时间内把老年人的新冠疫苗接种率进一步提高。”曾益新表示。
我国新冠疫苗对防发病、防重症、防死亡的效果非常显著
解放军总医院第五医学中心感染病医学部主任、中国科学院院士王福生在发布会上表示，国内外大量的临床研究证据表明，新冠疫苗对防发病、防重症、防死亡的效果非常显著，而且加强免疫可以进一步提高保护效果。
王福生列举了一组数字：近期，香港和上海的疫情主要是奥密克戎毒株引起的。研究发现，对于完成全程接种和加强接种的18岁到59岁的感染者，由轻型发展为普通型的风险较未接种疫苗的感染者分别低63%和65%，由普通型及普通型以下发展为重症的风险分别低91%和94%。对于完成全程接种和加强接种的60岁以上感染者，由轻型发展为普通型的风险较未接种疫苗的感染者要低73%和82%，由普通型及普通型以下发展为重症的风险较未接种疫苗的感染者分别低89%和95%。这可以看到，我们国家的疫苗符合世界卫生组织对新冠疫苗设定的标准，就是防发病、防重症、防死亡。
此外，王福生同时指出应该科学地看待新冠疫苗的保护作用：
其一，人体在接种新冠疫苗以后，不同的个体之间的免疫反应是有差别的。另外，从病毒来说，它本身存在不断地变异，接种疫苗以后产生的免疫保护能力也不是完全相同的。
其二，在已经接种新冠疫苗的人群中，即使出现了突破性感染，重症、死亡风险也大大降低。
其三，我们强调戴口罩、打疫苗加强针等其他防护措施，可以取得更好的预防效果，这也是我们要求打过疫苗的人群仍需要加强个人防护的原因。因此要充分发挥新冠疫苗的保护作用，不仅需要医务人员的努力，也非常需要公众的理解和配合，只有这样我们才能更好地应对疫情。
慢性疾病不是新冠病毒疫苗接种的禁忌症
发布会上，国家卫生健康委科技发展中心主任、科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟谈到，我国的新冠病毒疫苗是非常安全的。“只要以前接种过各种常规疫苗，比如脊髓灰质炎疫苗、流感疫苗、狂犬疫苗、乙肝疫苗等等，都可以接种我国的新冠疫苗。”
关于有基础疾病的老年人是否可以接种新冠病毒疫苗，郑忠伟称，慢性疾病并不是新冠病毒疫苗接种的禁忌症。老年人因为有基础疾病，一旦感染新冠病毒，如果没有接种疫苗或者没有接种疫苗加强针，那么发生重症甚至引起死亡的风险更高，所以比其他人更需要接种疫苗。
目前包括肿瘤、高血压、糖尿病、慢阻肺等等这些慢性病患者，只要健康状况是稳定的，药物控制是良好的，均不作为新冠病毒疫苗的接种禁忌，可以接种新冠病毒疫苗。
那么，什么情况应禁忌接种呢？郑忠伟回应，一是以前接种疫苗时发生过严重过敏反应，比如出现过敏性休克、喉头水肿，这是一定要作为新冠疫苗接种禁忌的；二是因为各种疾病正处于发热阶段，比如在流感、肺炎或者其他疾病等；三是一些慢性病的急性发作期，比如说肿瘤患者正在做化疗，高血压患者出现了高血压危象，还有一些神经系统疾病正在发作；四是因为各种严重疾病生命已经进入终末阶段。
我国每一支疫苗来源可追、去向可查
关于疫苗质量安全等问题，国家卫生健康委科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志表示，在我国疫苗上市获得批准后，实际上有一套完整的监管流程来保证疫苗的质量。
王军志介绍，首先，每批疫苗在出厂前，企业必须依据国家批准的标准进行检验，检验项目包括了物理指标、化学指标、鉴别指标、有效性指标和安全性指标等。
其次，国家法定检验机构需要对上市疫苗进行批签发。批签发是国际上对生物制品的统一要求。我国也是这样，要求法定检验机构对每一批即将上市的疫苗进行检验和审核。也就是说，疫苗上市之前，要经过企业的检验和国家法定机构的检验，都合格后才能够上市。
除此之外，为了保证扩大生产的疫苗的质量，国家法定机构抽调了各省精干人员，扩充补充了批签发能力，提高了批签发能力。同时，药监机构也向疫苗生产企业派驻了驻厂检查员，对疫苗生产全过程跟班检查，确保生产过程符合国家法规要求。
“疫苗成品出厂后，使用过程中还有一系列措施保证疫苗质量。比如，出台了增加生产线扩产工作流程和技术指南，建立独立运行的新冠疫苗信息化追溯监管体系，确保每一支疫苗来源可追、去向可查。”王军志说，通过以上一系列的措施，确保了上市的新冠疫苗的安全、可靠。
我国新冠疫苗不良反应报告率略低于每年常规接种疫苗的报告水平
“我国的新冠疫苗接种34亿多剂的不良反应监测数据表明，我国的新冠疫苗安全性非常好，不良反应的报告率比我们每年常规接种的疫苗还略低一些。”中华预防医学会常务副会长兼秘书长冯子健介绍。
他提到，截至2022年5月30日，全国累计报告接种新冠疫苗超过33.8亿剂次，累计报告预防接种后不良事件238215例，总体报告发生率为70.45/100万。
报告的不良事件中，一般反应，占81.29%，发生率为57.27/100万；异常反应，为5.47%，发生率3.85/100万；偶合症占9.89%，发生率为6.97/100万；心因性反应占2.42%，发生率为1.70/100万；怀疑接种差错相关反应0.002%（总共4例，包括违反禁忌接种2例，未签署知情同意书、3天内接种2剂次各1例）。其余0.93%的病例待定。上述报告的一般反应中，主要为局部疼痛、红肿、硬结，以及一过性发热等症状。异常反应中，报告例数居前五位的为过敏性皮疹7217例（55.38%）、其他过敏反应1309例（10.04%）、过敏性紫癜549例（4.21%）、过敏性休克366例（2.81%）、吉兰-巴雷综合征290例（2.23%）。严重异常反应在异常反应中占比为0.91%，发生率为0.64/100万。
冯子健表示，总的来看，我国新冠疫苗一般反应、异常反应、严重异常反应的报告率均低于2020年全国其他常规接种的疫苗的报告水平，这些常规接种的疫苗包括脊髓灰质炎、麻疹、乙型肝炎、狂犬病、流感，等等。迄今国际上大规模使用我国新冠疫苗的国家也未发现疫苗安全问题，这些数据充分说明我国新冠疫苗是非常安全的。
我国奥密克戎变异株疫苗研发工作正在稳步推进
新冠病毒一直在变异，现有的疫苗针对奥密克戎变异株是否依然有效？照目前的情况，是否意味着未来我们会一直不断地接种疫苗？对此，冯子健回应称，中国奥密克戎变异株疫苗研发工作正在稳步推进，只要有需要，按照相关法规要求，可以迅速启动紧急使用的审批程序，提供接种。
冯子健介绍，国务院联防联控机制科技组疫苗研发专班从2021年12月26日，即世界卫生组织将奥密克戎变异株列为受关注的变异株次日，就组织专家研判、着手部署研发工作，目前多条技术路线均已开展单价、多价奥密克戎变异株疫苗研发。目前，多条技术路线均已开展单价、多价奥密克戎变异株疫苗研发。
他表示，进展较快的单价奥密克戎变异株灭活疫苗已经获得临床试验批准，正在浙江、湖南、香港等地开展临床试验，进展较快的四价重组蛋白疫苗已经获得阿联酋Ⅲ期临床试验批件，相关研究已经启动，其他多款单价、多价含奥密克戎变异株灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、mRNA疫苗也在开展临床前研究，进展较快的已经向药品审批中心提交临床试验申报资料。此外，专班还布局了广谱新冠疫苗的研究，进展较快的疫苗已经获得临床试验批件并启动相关研究。
“总的来说，我国奥密克戎变异株疫苗研发工作正在稳步推进，只要有需要，按照相关法规要求，可以迅速启动紧急使用的审批程序，提供接种。”冯子健说，至于是否需要接种、何时接种含奥密克戎变异株的疫苗，这个问题不仅在中国，国际上也都在研究，主要是要研判病毒变异和免疫逃逸的情况。
冯子健还提到，多项研究结果显示，国内外现有疫苗预防重症和死亡的效果仍然保持着较高水平。中国疫苗对奥密克戎变异株引起的重症、死亡也仍然具有良好保护作用，而加强免疫可以进一步降低住院、重症和死亡的风险。
他举例称，对香港和内地接种的国产疫苗预防效果的真实世界研究都表明，接种现有疫苗对重症和死亡的保护效果依然良好。港大发表一项研究显示，60岁以上老年人完成两剂国产灭活疫苗，对于预防重症和死亡的保护效果为69.9%，在完成第三针加强接种后，对于重症和死亡的保护效果可以高达97.9%。
中国疾控中心对今年以来主要是3-6月份内地发生的奥密克戎变异病毒感染病例的疫苗接种史数据分析显示，对于完成全程接种和加强接种的18-59岁的感染者，由无症状感染、轻型、普通型发展成为重症的风险分别降低91%和94%；对于完成全程接种和加强接种的60岁以上感染者，由普通型及以下发展成为重症的风险较未接种疫苗感染者分别降低89%和95%。
接种新冠疫苗不会引起白血病和糖尿病
发布上，（）
对此，王福生答复称，接种新冠疫苗不会引起白血病和糖尿病的发生，也不会像有些网络信息所说的影响人体遗传发育、导致肿瘤转移扩散、引起抗体依赖性增强（ADE）现象，这些都是网络上不负责任的错误言论。
王福生从三个方面作了分析：
首先，疫苗中的各种物质对人体是安全的，不会直接致病。灭活疫苗中主要含有微克级别的病毒抗原或重组蛋白，以及氢氧化铝佐剂和辅料等其他成分。它们在疫苗中的含量均符合相关规定，本身不可能导致疾病。对于疫苗生产过程中所使用的试剂，均经过有关机构的严格检定并达标。
第二，目前我国接种数量*的新冠病毒灭活疫苗，有充分的安全保障，并得到了国际组织的认可。与国内外已上市的、并使用数十年的甲肝疫苗、狂犬病疫苗、脊髓灰质炎疫苗的生产灭活工艺基本相同，至今未见接种这些疫苗与发生白血病或糖尿病有关联的报道。新冠疫情发生后，我国研发的多款新冠病毒疫苗，先后纳入世界卫生组织紧急使用清单，已在100多个国家使用，达到了预期的效果，安全性符合国际标准。
第三，临床监测和统计数据显示，在新冠疫情发生前后的四年中，糖尿病和白血病的就诊人数和住院次数基本一致，无显著变化，这表明接种新冠疫苗不会引起白血病和糖尿病的发生。例如，在新冠肺炎疫情发生之前2018和2019年，我国因白血病住院次数占比分别为0.15%和0.14%；而疫情发生以后的2020和2021两年，其住院次数占比均是0.13%。在2018和2019年糖尿病住院次数占比是2.1%；疫情发生以后的2020和2021两年，其住院次数占比在2.2%。
他指出，目前我国3-12岁儿童和12-17岁青少年新冠疫苗接种率为90-***，总人数已近2.5亿。在这么大范围新冠疫苗接种的背景下，大量的预防接种与某些严重疾病的自然发生在时间上偶合是必然的现象。如果新冠疫苗真的会引起糖尿病和白血病的发生，那么由此产生的就诊人数和住院人次将出现显著增长，但是从实际监测和临床统计的数据中，并未看到这种现象。
“综合以上分析，我们可以肯定的说新冠疫苗接种不会引起白血病和糖尿病。”王福生强调。
我国新冠疫苗剂量选择是对的，不同技术路线疫苗在剂量方面无可比性
有观点认为，我国的新冠病毒疫苗接种剂量偏小，导致保护效力不足。对此，王军志在发布会上予以否认。
他表示，疫苗剂量的选择是疫苗研发过程中的一个很重要的问题。在临床前动物实验阶段和临床试验阶段，都会设置不同的剂量进行探索研究，然后综合评价不同剂量的安全性、有效性和免疫原性数据，然后从中选出*剂量。
王军志介绍，我国新冠疫苗研发过程中，综合动物保护性试验和人体Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验数据，灭活疫苗在3-5微克的安全性良好，抗体阳转率接近百分之百，抗体滴度达到预期规定要求。也就是说，其安全性、有效性指标符合国家规定的标准。事实证明这个剂量选择是对的，我国人口众多，基础疾病的人群数量也比较大，所以必须把安全性放在重要位置。
关于新冠疫苗的有效性，王军志指出，现在有一个香港真实世界的保护效果研究数据显示，3针灭活疫苗与3针国外生产的mRNA疫苗，对重症和死亡的保护效果相当，均超过97%。
“我们注意到国外两家公司的mRNA疫苗，成人剂量用的是30微克和100微克，儿童采用成人三分之一的剂量。主要是根据其疫苗自身特点，经过临床安全性、有效性的研究结果来做的选择。所以不同技术路线生产的疫苗，由于成分不同，在体内引发免疫反应的机制也不一样，所以在剂量方面没有可比性。”王军志说。
2月17日丨天神娱乐(002354.SZ)公布，公司已于近日完成了变更公司名称的工商变更登记手续，并取得大连市市场监督管理局换发的《营业执照》。变更后的中文公司名称为天娱数字科技(大连)集团股份有限公司；变更后的中文证券简称为天娱数科；证券简称启用时间为2022年2月18日；公司证券代码不变，仍为“002354”。
2022-02-07渤海证券股份有限公司姚磊对天神娱乐进行研究并发布了研究报告《年报业绩预告点评：业务布局持续优化中，经营稳步推进》，本报告对天神娱乐给出增持评级，当前股价为4.55元。
天神娱乐(002354)
21年预计归母净利润为3500-5200万元
天神娱乐（002354）发布业绩预报，2021年预计归母净利润约为3500万元~5200万元，同比下降66.0%~77.11%，每股收益为0.021元/股-0.0313元/股。
投资收益影响了公司的业绩，布局在持续优化中
整体看公司的经营仍在持续恢复中。21年是公司撤销退市风险警示后的首个会计年度，整体的盈利能力还是获得了较为明显的提升；全年归母净利润下降以及扣非净利润出现亏损的主要原因是部分参股公司业绩出现亏损，对公司在权益法核算下确认的投资损益产生较大影响，同时公司拟对部分参股公司计提长期股权投资减值准备，对公司的净利润造成影响。我们预计22年公司的各项业务将继续推进，在21年部分业务风险得到释放的背景下，22年轻装上阵的整体经营形势将会更加明朗。
21年公司非经常性损益约为2.34亿元，主要系公司转让持有的北京幻想悦游网络科技有限公司93.5417%股权，预计将影响公司净利润约1.3亿元；交易性金融资产的公允价值变动，预计将影响公司净利润约0.6亿元。此次公司出售幻想悦游不仅有助优化整体的业务布局，同时因资产出售产生的收益也将为公司新业务的开展提供充足的资金及资源支持。
盈利预测与投资评级
公司目前在电竞游戏和数据流量的布局进入持续发展释放期，游戏与流量业务相互促进、协同发展的效应逐步显现，因此我们预计22年公司整体的盈利潜力处于持续释放中。综上我们给予公司“增持”的投资评级，维持盈利预测不变，预计2021-23年EPS分别为0.03、0.14和0.21元/股。
风险提示
公司业务开展不达预期，产品运营不达预期，游戏产业政策风险；数据流量生态园政策及运营风险等。
该股最近90天内共有1家机构给出评级，增持评级1家。证券之星估值分析工具显示，天神娱乐（002354）好公司评级为1.5星，好价格评级为1.5星，估值综合评级为1.5星。(评级范围：1 ~ 5星，*5星)
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